Советуем для ознакомления:

Разделы генетики:

Популярные разделы сайта:

Оглавление темы "Генетика. История генетики. ДНК. Открытие ДНК.":
1. Генетика. История генетики. История медицинской генетики. Мендель. Работы Менделя.
2. Морган. Работы Томаса Моргана. Работы учеников Томаса Моргана. Кроссинговер. Цитогенетика. Лежен. Открытие болезни Дауна.
3. Гэррод. Работы Гэррода. Идеи Гэррода о механизме действия генов. Д. Бидл. Э. Татум. Работы Бидла и Татума.
4. ДНК. Открытие ДНК. Джеймс Уотсон. Френсис Крик. Сидней Бреннер. Открытие генетического кода.

Морган. Работы Томаса Моргана. Работы учеников Томаса Моргана. Кроссинговер. Цитогенетика. Лежен. Открытие болезни Дауна.

Может быть, после Менделя самой важной вехой в развитии генетики были работы Томаса Моргана и его учеников А.Стертеванта, К.Бриджеса и Г.Меллера, выполненные на дрозофиле.

Работы Моргана заложили основы хромосомной теории наследственности, они показали, что ограничения в свободной комбинаторике некоторых генов обусловлены расположением этих генов в одной хромосоме и их физическим сцеплением.

Морган. Работы Томаса Моргана. Работы учеников Томаса Моргана. Кроссинговер. Цитогенетика. Лежен. Открытие болезни Дауна

Морганом было установлено, что сцепление генов, расположенных в одной хромосоме, не является абсолютным. Во время мейоза хромосомы одной пары могут обмениваться гомологичными участками между собой с помощью процесса, который называется кроссинговером. Чем дальше друг от друга расположены гены в хромосоме, тем чаще они разделяются кроссинговером. На основе этого феномена была предложена мера силы сцепления генов — процент кроссинговера — и построены первые генетические карты хромосом для разных видов дрозофилы. У дрозофилы гигантские хромосомы слюнных желез представляли собой не только идеальный объект для цитологического изучения. Морган и его сотрудники использовали хромосомные мутации как цитологические маркеры расположения генов. Собственно такое совмещение цитологического и генетического изучения хромосом и создало особый раздел генетики, который называется цитогенетикой. Чтобы стало ясным, насколько важным для генетики всех высших организмов является установление точного расположения генов в хромосомах, можно указать, что в Проекте «Геном человека» создание точных генетических карт было и даже остается одним из основных направлений исследований. Впервые предположение о том, что хромосомы являются носителями наследственной информации в клетке, было высказано еще в 1902 г. Т.Бовери, В.Сэттоном и К.Коррен-сом, но оно основывалось на цитологических доказательствах поведения хромосом во время деления клеток.

Только в 1956 г. Дж.-К.Тио и А.Леван установили, что диплоидное число хромосом человека равно 46, а не 48, как думали раньше, и только в 1959 г. Ж.Лежен открыл трисомию по 21-й хромосоме как причину болезни Дауна. Такая задержка точных цитогенетических исследований кариотипа человека довольно трудно объяснима, зато в последующие годы именно цитогенетика развивалась наиболее бурными темпами по сравнению с классической, биохимической или популяцион-ной генетикой человека.

- Читать далее "Гэррод. Работы Гэррода. Идеи Гэррода о механизме действия генов. Д. Бидл. Э. Татум. Работы Бидла и Татума."