Г.Мендель также предположил (теперь это хорошо доказано), что в половые клетки родителей случайно попадает один из аллелей каждого гена, поэтому 50 % гамет несет один аллель, а вторая половина — другой. Это утверждение называют вторым правилом Менделя, или правилом расщепления.

Если оба родителя гетерозиготны по какому-то гену, то в потомстве таких родителей будет наблюдаться расщепление и 3/4 потомков будут иметь доминантный признак и только 1/4 — рецессивный, что обусловлено случайным объединением гамет родителей, имеющих разные аллели гена (заметьте, что расщепление по генотипу будет иным, а именно 1:2:1). Соответственно, если только один родитель гетерозиготен, а второй гомозиготен по рецессивному гену, то расщепление по наличию доминантного и рецессивного признаков будет 1:1. Если один родитель гомозиготен, а второй гетерозиготен по доминантному гену, то фенотипически все потомство будеть иметь только доминантный признак.

Для понимания того, как действует правило расщепления, лучше всего воспользоваться решеткой Пеннета, которую этот английский генетик предложил для графического представления результатов различных скрещиваний (табл. 5.1—5.3).

- Вернуться в оглавление раздела "Генетика. Медицинская генетика."