Дефект межжелудочковой перегородки, незаращение артериального протока, атрезия легочной артерии встречаются чаще у женщин, а аортальные пороки, коарктация аорты и транспозиция магистральных сосудов чаще встречаются у мужчин. Keith, Rowe и Vlad (1958), Lynch и соавторы (1964) считают, что возникновение врожденных пороков сердца связано с наследственной передачей аутосоматических рецессивных генов.
При этом один и тот же мутантный ген может вызывать различные врожденные дефекты в трунко-канальной системе в зависимости от фона genetic milien и условий внутриутробной среды.

В этой гипотезе прежде всего необходимо разграничить два понятия: 1) понятие наследственной передачи признака и 2) понятие генетического механизма формирования признака. Первое понятие предполагает передачу ребенку признака, который есть у родителей. При врожденных пороках это не согласуется с очень важным фактом: больные врожденными пороками сердца погибают до совершеннолетия и поэтому не могут передать данный признак своим детям, они не оставляют детей. Например, больные транспозицией сосудов в редчайших случаях доживают до совершеннолетия.
Этот порок давно уже должен был бы исчезнуть, а в действительности транспозиция сосудов из года в год по частоте пороков стоит на втором месте.

Второе понятие — генетическое формирование порока. Это возможно. Изменение количества и качества хромосом у здоровых родителей возможно под влиянием самых разнообразных воздействий — инфекция, вирус, авитаминоз, нарушение обмена, лучевое воздействие и т. д. При этом наличие порока у родителей и предков совершенно не обязательно.

Не исключена в том числе и возможность, что врожденные пороки сердца являются заболеваниями полиэтиологическими, возникающими в результате повреждения генетических механизмов самыми разнообразными внешними и внутренними воздействиями, такими, как авитаминозы, нарушения обменов и гормонального профиля, инфекции, вирусы, лучевое воздействие и др. при отсутствии врожденных пороков сердца у родителей и предков.

Транспозиция магистральных сосудов и камер сердца относится к наиболее тяжелым аномалиям среди врожденных пороков сердца. Этот порок впервые описан Baillie в 1797 г. По данным Baffes и Potts (1958), Wood, McDonald и Emanuel (1958), Toole с соавторами (1960), 50% больных транспозицией сосудов погибают в течение первого месяца жизни.

Hanlon и Blalock (1948), Кау и Gross (1955) отмечают, что средняя продолжительность жизни детей при транспозиции магистральных сосудов составляет 19 месяцев. Однако в литературе описаны случаи, когда больные транспозицией сосудов доживали до 20 и даже до 60 лет (А. Н. Бакулев и Е. Н. Мешалкин, 1955; А. А. Вишневский и Н. К. Галанкин, 1962; 10. В. Евтеев с соавторами, 1963; Kato, 1930; Abbott, 1936; Edwards с соавторами, 1958; Shaher с соавторами, 1963).

- Читать "Частота транспозиции магистральных сосудов. Частота транспозиции камер сердца"