Милбемицин (интерцептор, милбемицина оксим). Выпускают в виде таблеток. T.Osamura et al. (1995) в опытах на 18 щенках, инвазированных Т. canis, испытали милбемицин оксим в дозе 0,25 мг/кг. Спустя 30 сут после дегельминтизации 12 щенков полностью освободились от Т. canis. У 4 животных яиц Т. canis также не обнаружили в фекалиях, но при вскрытии через 30 сут в кишечнике находили 1-3 экз. токсокар. У 2 других щенков в фекалиях находили единичные экземпляры Т. canis.
По данным Ф. Бене (1999) в США для лечения дирофиляриоза милбемицина оксим применяют в дозе 0,5 мг/кг перорально.

При токсокарозе, токсаскаридозе, анкилостомозе, трихоцефалезе, дирофиляриозе и эктопаразитах милбемицин применяют в дозе 1,5 мг/кг перорально плотоядным старше одного месяца (А.А. Кузьмин, 2000).

И.А. Архипов с соавт. (2004) рекомендуют применять препарат перорально однократно в дозе 0,1-0,5 мг/кг при микрофиляриозе, для его профилактики - 0,5-0,9 мг/кг раз в месяц.

Одним из наиболее эффективных средств в борьбе с паразитарными болезнями собак является разработанный в последние годы фирмой «Пфайзер» (США) селамектин - новый полусинтетический авермектин, получаемый путем ферментации нового штамма S. avermitilis с молекулярной формулой C43H63NO11.

Химическое название селамектина: 25-циклогексил-25-ди(1-метилпропил)-5-диокси-22,23-дигидро-5-(гидроксимино)-авермектин B моносахарид. Препарат применяют накожно в дозе 6 мг/кг для собак и кошек. Он активен против широкого круга паразитов, включая взрослых токсокар (B.F. Bishop et al., 2000; T.L. McTier et al., 2000).

D.E. Jacobs et al. (2000) изучали эффективность селамектина при спонтанном токсокарозе собак. Препарат в дозе 6 мг/кг назначали животным за 40 и 10 сут до щенения и 10 и 40 сут после него. Количество яиц T.canis в фекалиях снизилось у сук на 99,7, у щенят - на 96 % на 24 и 34-е сут после рождения, а количество взрослых 71 canis уменьшилось на 98,2 % в сравнении с нелеченым контролем. Препарат хорошо переносился взрослыми собаками и щенками.

D.E. Jacobs et al. (2000) получили 89,5 и 95,5%-ную эффективность соответственно через 14 и 30 сут после однократного применения селамектина и 94%-ную эффективность через 30 сут после повторного назначения препарата. При экспериментальном заражении эффективность селамектина составила 93,9-98,1 % после однократного применения, 88,3 % - после двукратного с месячным интервалом назначения и 100 % - при трехкратном применении с интервалом в один месяц. Препарат является эффективным и безопасным средством лечения токсокароза собак.

М. Payne-Johnson et al. (2000) испытали эффективность селамектина при накожном применении беременным и лактирующим сукам с целью предотвращения заражения их и щенков Г. canis. Селамектин применяли в дозе 6 мг/кг в форме раствора накожно.

На 24 и 34-е сутки жизни у щенков, полученных от этих матерей, количество яиц токсокар было меньше соответственно на 96,8 и 96,1 % по сравнению с контролем. Количество взрослых 7! canis у леченных селамектином щенков снизилось на 98,2 %. Личинок 4-й стадии 7! canis также не обнаруживали у леченых и контрольных щенков. Препарат не оказывал побочного действия на организм собак.

Исследования, проведенные N.A.Evans et al. (2001), показали, что селамектин при накожном применении беременным и лактирующим сукам с месячным интервалом является эффективным средством против взрослых и личинок 4-й стадии Т. canis, a также соматических личинок у собак. Селамектин значительно снижает вертикальную передачу токсокарозной инвазии от матерей к щенкам и снижает контаминацию внешней среды инвазионными яйцами.

- Читать далее "Антигельминтики в лечении собак. Эффективность антигельминтных препаратов у собак"