Советуем для ознакомления:

Фармакология:

Популярные разделы сайта:

Подготовка к определению албендазола. Определение фенбендазола в тканях

До проведения анализа пробы хранят при - 20 °С. Анализируемую пробу животной ткани (печень, легкие, сердце, мышцы и др.) размораживают, измельчают тщательно ножницами, взвешивают и переносят в цилиндрическую пробирку с притертой пробкой, добавляют 20-30 мл этилацетата и оставляют на 10-12 ч. Затем экстракт переносят через бумажный фильтр с безводным сульфатом натрия в круглодонную колбу. Навеску пробы заливают второй порцией этилацетата (10-20 мл) и оставляют на 1 ч при периодическом встряхивании, экстракт также переносят через бумажный фильтр с безводным сульфатом натрия в круглодонную колбу.

Этилацетатный экстракт упаривают в ротационном испарителе досуха при температуре 40-50 °С. Сухой остаток дважды смывают 10 мл ацетонитрила и переносят в другую пробирку с притертой пробкой емкостью 50 мл. В пробирку добавляют 15 мл гексана, содержимое осторожно переворачивают примерно 30 раз. После разделения слоев автоматической пипеткой (5 мл) верхний гексановыи слой отсасывают и отбрасывают. Переэкстракцию повторяют трижды, во всех случаях гексановыи слой отбрасывают. Нижний ацетонитрильный слой количественно переносят в круглодонную колбу емкостью 25 мл. Органический растворитель отгоняют в ротационном испарителе при температуре 40 °С досуха. В колбу вносят 200 мкл диметилформамида (ДМФА), остаток растворяют и переносят в пробирки Эппендорфа. Пробы до анализа хранят при - 20 °С.
Хроматографирование полученных экстрактов проводили вышеописанным методом.

Выполнение измерений. Анализ включает не более 10 испытуемых образцов. Перед началом и в конце работы проводят анализ стандартного образца, чтобы убедиться в стабильности работы системы. Объем наносимой на колонку пробы для всех объектов составляет 0,050 мл.

албендазол в медицине

Обработка результатов. Для обработки результатов хроматографирования используется программа «DataBase Biostatistic 4.02 vs». На хроматограммах исследуемых образцов определяют площадь пиков, по времени удерживания соответствующих пикам стандарта албендазола.

По калибровочному графику находят содержание албендазола в объеме инжектируемой пробы испытуемого образца.

Определение фенбендазола в тканях

С.В. Русаков, П.П. Диденко, Зуев (2006 ) разработали метод определения остаточных количеств фенбендазола и его метаболита - оксфендазола, который является основным противопаразитарным агентом, в органах и тканях свиней после обработки препаратом Фензол (новая лекарственная форма антигельминтика на основе фенбендазола, разработанная ВИГИС, П.П. Диденко).

При разработке методики за основу взяты широко используемые методы экстракции и очистки проб (S. Marriner, J, Bogan 1980; P. Delatour, 1983), параметры хроматографирования были подобраны в процессе работы с учетом особенностей имеющегося хроматографа, хроматографической колонки и реактивов.

Метод основан на хроматографировании с использованием жидкостного хроматографа высокого давления с ультрафиолетовым детектором, обращеннофазовой колонки и программы Мультихром (версия 1.5), достаточного для анализа количества экстрактов, полученных после экстракции этилацетатом проб плазмы крови, печени, почек, сердца, поджелудочной железы, легких, селезенки, мышечной ткани, жировой ткани, лимфоузлов, матки, тонкого и толстого кишечника, очистки экстрактов в системе «ацетонитрил-гексан» и концентрирования очищенных экстрактов.

Оборудование, посуда, реактивы: стандарт фенбендазола с активностью 99,8 % («Jangsu Jabang Group»); стандарт оксфендазола с активностью 95,4 % («Jangsu Jabang Group»); жидкостной хроматограф высокого давления Hewlett Paccard 1090 А с УФ-детектором или аналогичный по техническим характеристикам; хроматографическая обращеннофазовая колонка LUNA С 18 (250 х 4,6 мм) с диаметром сорбента 5 мкм или аналогичная; весы лабораторные, ГОСТ 24104; рН-метр Наппа рН 213; вакуумный ротационный испаритель IKA RV 06 ML 1-B или аналогичный по техническим характеристикам; центрифуга лабораторная ОПН-3 или аналогичная; ультразвуковая ванна Branson В 8510 DTH или аналогичная; встряхиватель Elmi (Шейкер S-3.01) или аналогичный; посуда мерная, лабораторная стеклянная, ГОСТ 1770; вода дистиллированная, ГОСТ 6709; бромид калия 99,0 %, Р0838 («Sigma»); углекислый аммоний двузамещенный А 9516 («Sigma»); водный раствор аммиака 30 % 22,122-8 («SigmaAldrich»); этилацетат х.ч., ГОСТ 22300-76 («Борис-Авогадро»); ацетонитрил, ч.д.а., ТУ 6-09-5497 («Криохром»): гексан, ч., ТУ 6-09-337578 (АО «Мосреактив»).

- Читать далее "Методика определения фенбендазола в тканях. Хроматография фенбендазола"

Оглавление темы "Оценка концентрации противогельминтных препаратов":
1. Пиперазины в гельминтологии. Пиримидины
2. Фармакокинетика пиритела. Эффективность пирантел тартрата
3. Хлорированные углеводороды в гельминтологии. Фармакокинетика гексахлорпараксилола
4. Салициланилиды в гельминтологии. Фенасал и клозантел
5. Дифенилсульфиды в гельминтологии. Фармакокинетика сульфоксида
6. Имидатиазолы в гельминтологии. Фармакокинетика левамизол гидрохлорида
7. Изоквинолины в гельминтологии. Оксфендазол в тканях животных
8. Подготовка к определению албендазола. Определение фенбендазола в тканях
9. Методика определения фенбендазола в тканях. Хроматография фенбендазола
10. Определение инвермектинов в тканях. Авермектин в тканях

Популярное среди пользователей: