Дефицит псевдохолинэстеразы у человека
Нервно-мышечная блокада, вызванная дитилином (суксаметоний), устраняется псевдохолинэстеразой, циркулирующей в плазме. Истинная холинэстераза (ацетилхолинэстераза) гидролизует ацетилхолин, высвобождающийся нервными окончаниями, а в разных тканях и плазме содержатся другие неспецифические или псевдоэстеразы.
У больных с такой недостаточностью образуется в плазме так мало псевдохилинэстеразы, что метаболизм дитилина нарушается. Дефицит выявляется только в том случае, если после операции длительно не восстанавливается дыхание и больному приходится проводить искусственную вентиляцию в течение нескольких часов.
Родственники больных, у которых выявлен дефицит псевдохолинэстеразы, должны пройти обследование, как и при других генетически обусловленных аномалиях, которые могут иметь значение для здоровья человека. Результаты обследования им следует сообщить.
Частота дефицита псевдохолинэстеразы у населения Великобритании составляет примерно 1 на 2500 человек.
- Вернуться в оглавление раздела "Фармакология"
Оглавление темы "Фармакогенетика":- Плюсы и минусы комбинированных форм лекарств
- Влияние длительного приема лекарств на органы и системы человека
- Эффекты резкого прекращения приема лекарств на органы и системы человека
- Побочные эффекты длительного приема лекарств
- Вариабельность реакции организма на лекарство
- Фармакогенетика реакции организма на лекарство
- Фенотипы ацетилирования лекарств у человека
- Нарушение окисления углерода у человека
- Дефицит глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы (Г-6-ФД) у человека
- Дефицит псевдохолинэстеразы у человека