Для групп М и О ВИЧ-1 были описаны различия в репликации вирусов, связанные, вероятно, с нуклеокапсидным белком NC. Вирусы группы О, по-видимому, обладают не очень высокой чувствительностью к циклоспорину в культуре клеток in vitro, что говорит о том, что для репликации вирусов группы О не требуется взаимодействия кариофилинового комплекса с этим белком NC.

Кроме того, исследование, проведенное на мононуклеарных клетках периферической крови и дендритных клетках in vitro, показало, что интенсивность репликации изолятов группы М до 100 раз выше, чем группы О и штаммов ВИЧ-2. Значение этих результатов в объяснении биологической гетерогенности изолятов ВИЧ-1 in vivo не вполне ясно.

В других исследованиях при одновременном добавлении равных количеств изолятов вирусов субтипов В и С группы М к мононуклеарным клетками периферической крови было обнаружено, что вирусы субтипа С обладают меньшей приживляемостью, чем вирусы субтипа В. Такие результаты были получены на первичных CD4+-клетках и макрофагах от различных доноров, но не на клетках Лангерганса человека.

По-видимому, это не связано с эффективностью проникновения вирусов в клетки хозяина; субтипы В и С обладают одинаковыми способностями к инвазии и распространению, но субтип С слабее реплицируется. В связи с этим инфицирование данным субтипом С характеризуется более низкой скоростью прогрессирования заболевания. Однако такие исследования in vitro не обязательно соответствуют клиническим наблюдениям за инфицированными соответствующими субтипами вирусов пациентами.

Например, данные по экспериментам in vitro не объясняют быстрого распространения субтипа С в Африке и особенно в Азии. Была отмечена более высокая активность протеаз у вирусов субтипов А и С, которая может быть причиной доминирования этих субтипов в Африке. Некоторые исследования указывают на то, что заболевание, вызванное вирусами субтипа А, может прогрессировать медленнее. Результаты других работ указывают на более высокое содержание во влагалищных выделениях вирусов субтипа С, чем других субтипов от А до D.

Кроме того, недавно проведенные на макаках резус исследования искусственно полученного гибридного вируса иммунодефицита обезьян/человека (SHIV) показали, что химерные вирусы, полученные из субтипа С, по сравнению с SHIV, полученными из субтипов С и Е, лучше всего реплицируются в чувствительных к интерлейкину-7 (IL-7) лимфоидных тканях пищеварительного тракта.

Как и в случае с ВИЧ-1, биологические фенотипы ВИЧ-2 можно отличить по их способности вызывать образование синцития в культурах клеток in vitro и на основании «быстрой репликации и до высоких титров» (rapidly/high) или «медленной репликации и до низких титров» (slowly/low). Многие изоляты ВИЧ-2 часто используют более широкий спектр альтернативных рецепторов для инфицирования in vitro, чем изоляты ВИЧ-1, и некоторые способны проникать в клетки CD4-независимым способом.

Представляется очевидным, что для окончательной генетической и биологической классификации изолятов ВИЧ-1 необходимо рассматривать несколько компонентов вируса. Тем не менее распределение субтипов вирусов в соответствии с их последовательностями нуклеотидов в первую очередь основано на генетическом строении области, кодирующей белки оболочки вируса, которая, по-видимому, наиболее важна для разработок вакцин. Соответствие классификации вирусов на генетические субтипы антигенным различиям представляет собой важную, неисследованную область изучения вируса.

- Вернуться в оглавление раздела "Инфекционные болезни"

1. Принципы организации генома ВИЧ
2. Изменчивость вируса ВИЧ и его гетерогенность
3. Группы и субтипы ВИЧ-1 - изменчивость
4. Группы и субтипы ВИЧ-2 - изменчивость
5. Особенности биологии группы, субтипов вирусов ВИЧ
6. Применение дезинфицирующих средств Дезавид