Различные исследования показали, что ВИЧ, взаимодействующий с антителами, может проникать в клетки с помощью Fc-рецепторов или рецепторов для комплемента. Антитела к GalC не блокируют ВИЧ-инфицирование CD4-фибробластов и фетальных клеток надпочечников (A. Barboza и J. A. Levy, неопубликованные данные), что говорит об участии других, неизвестных рецепторов.

Кроме того, в фетальных астроцитах человека, по-видимому, используется маннозный рецептор; также рецептор массой примерно 180 кДа, отличный от GalC, был обнаружен на CD4 -клетках глиомы. Связывание рекомбинатного белка gp120 с этим белковым рецептором, по-видимому, вызывает активацию тирозин-специфической протеинкиназы в клетках.

Кроме того, при высоком содержании маннозы в оболочке ВИЧ-1, маннозный рецептор макрофагов может являться альтернативным местом проникновения вируса при инфицировании макрофагов. Необходимо изучить эту возможность, в особенности в тех случаях, когда b-хемокиновые рецепторы не играют очевидной роли.

Например, было показано, что протеогликаны гепарин сульфата на поверхности клетки, в особенности синдеканы являются основным местом прикрепления ВИЧ на макрофагах, эпителиальных клетках и эндотелиальных клетках микрососудов мозга. Кроме того, галектин 1 и фибронектин матрикса могут способствовать прикреплению вируса к клеткам.

В дополнение к этому, гликосфинголипиды могут усиливать ВИЧ-инфицирование, способствуя образованию мембранного комплекса слияния. CD4-клетки, например нейтрофилы, эритроциты, CD8+-клетки, тромбоциты и В-лимфоциты также могут связывать ВИЧ на поверхности клетки, и комплемент может усиливать такое связывание при образовании иммунных комплексов.

Наконец, другие пектины С-типа (например, DC-SIGN) могут связывать ВИЧ и способствовать его переносу на CD4-клетки или проникновению вируса в клетки. В связи с этим экспрессия DC-SIGN на В-лимфоцитах, по-видимому, влияет на передачу ВИЧ Т-клеткам.

- Читать "Белки клетки связывающие ВИЧ"

1. Механизм слияния ВИЧ с CD4-клеткой
2. Возможные механизмы проникновения ВИЧ в клетку
3. Механизмы снижения CD4-белка в ВИЧ-инфицированных клетках
4. Механизмы инфицирования ВИЧ не CD4-клеток
5. Дополнительные рецепторы клеток для ВИЧ
6. Белки клетки связывающие ВИЧ
7. Взаимодействие ВИЧ с Fc-рецептором и рецептором комплемента
8. Фенотипическое смешивание ВИЧ и образование псевдовирионов
9. Механизмы передачи ВИЧ от клетки к клетке
10. Обзор этапов ВИЧ-инфицирования клетки