До последнего времени не предпринимались серьезные попытки классифицировать возбудителей медленных инфекций. Это объясняется тем, что лишь сравнительно недавно стал быстро расширяться круг таких возбудителей и начали рушиться прежние представления об исключительности этих агентов. Вместе с тем группа возбудителей медленных инфекций и по сегодняшний день включает в себя такие агенты, исключительпость которых во многом обусловлена недостаточностью наших знаний об их природе.

Zeman предложил первую по существу классификацию возбудителей медленных инфекций, вскоре получившую одобрение ряда исследователей (Fuccillo е. а.).

Автор прежде всего исходил из того, что все возбудители медленных инфекций относятся к царству Vira. Поэтому, учитывая свойства возбудителей, он подразделил их на две большие группы — обычные и необычные вирусы. Подобное деление обусловлено сопоставлением следующих их свойств, приведенных с некоторыми нашими дополнениями.

Вместе с тем обычные вирусы подразделяются на облигатные и факультативные возбудители медленных инфекций, и поэтому данная классификация, несколько измененная и дополненная нами, имеет следующий вид:

А. Обычные вирусы
I. Облигатные возбудители медленных инфекций
1) Онкогенные вирусы
а) онкогенные вирусы человека: (?)
б) онкогенные вирусы животных: вирус полиомы, SV40, вирус миоматоза, вирус Рауса и др.
Возможная или предполагаемая патогенетическая основа:
Замедленная трансформация: РНК-содержащие онкогенные вирусы обладают обратной транскриптазой.
Точковые мутации: утрачивается контактная ингибиция (цитидин-монофосфат-трансфераза и уридин-монофосфат-трансфераза оказываются дефектными).

2) Другие вирусы (например, вирусы папова, висна, алеутской болезни норок и др.).

II. Факультативные возбудители медленных инфекций (например, вирусы кори, лимфоцитарного хориоменингита, бешенства, чумы собак, герпеса, краснухи и др.).
Вероятная патогенетическая основа:
нарушение иммунологической реактивности организма;
персистенция вируса в дефектной форме.

Б. Необычные вирусы - прионы:
а) возбудитель куру;
б) возбудитель болезни Крейтцфельда — Якоба;
в) возбудитель трансмиссивной энцефалопатии норок;
г) возбудитель скрепи.

Гипотетическая патогенетическая основа: необычные нуклеиновые кислоты; возбудитель вызывает пролиферативные внутриклеточные процессы, такие, как чрезмерное образование субклеточных мембран? Агент инкорпорирован в ДНК митохондрий? Или является геном мембранной репликации?

Приведенная классификация не соответствует современной классификации вирусов, так как она не учитывает типы нуклеиновой кислоты вирусного генома, тип симметрии белкового капсида, количество капсомеров и др. Это связано главным образом с несовершенством наших знаний относительно природы и механизма действия «небычных вирусов». Поэтому есть основание полагать, что в ближайшие годы предложенная классификация будет уточняться и изменяться так же, как, скажем, уточняется и совершенствуется само понятие о медленной инфекции.

Как мы помним, в числе прочих определений этого понятия Sigurdsson указывал и органичение чувствительности к данной медленной инфекции одного вида организма. Однако история изучения медленных инфекций не ограничивалась лишь описанием новых нозологических форм и пополнением ими уже существующего списка. Попытки использования различных лабораторных животных, начиная от мышей и кончая обезьяпами, уже сами по себе оказались экспериментальной проверкой спектра чувствительности хозяев к тому или иному возбудителю.

В таблице приведены медленные инфекции, образующие группу губкообразных энцефалопатии, и перечислены некоторые виды животных, на которых оказалось возможным воспроизведение этих инфекций.

Очевидно, результаты этих исследований трудно переоценить, так как они позволили перенести изучение многих инфекций из стадии клинических и эпидемиологических наблюдений в стадию лабораторного экспериментирования.

- Читать "Вирус JC - возбудитель прогрессирующей многоочаговой лейкоэнцефалопатии (ПМЛ)"

1. История изучения медленных вирусных инфекций - этапы
2. Классификация форм взаимодействия вируса с организмом
3. Классификация возбудителей медленных инфекций
4. Вирус JC - возбудитель прогрессирующей многоочаговой лейкоэнцефалопатии (ПМЛ)
5. Вирусы SV40 - возбудитель прогрессирующей многоочаговой лейкоэнцефалопатии (ПМЛ)
6. Вирус ВК - возбудитель прогрессирующей многоочаговой лейкоэнцефалопатии (ПМЛ)