Советуем для ознакомления:

Инфекционные болезни:

Популярные разделы сайта:

Скорость репликации ВИЧ - кинетика

Различия между квазивидами ВИЧ по способности инфицировать клетки заключаются не только в механизмах проникновения вируса, как обсуждали выше, но также и в скорости репликации вируса (кинетике) и количестве производимых дочерних вирусов (титре) в различных типах клеток. Отчасти титр вируса в короткие отрезки времени может отражать скорость распространения вируса от клетки к клетке.

Относительная способность ВИЧ-1 реплицироваться in vivo, на которую влияют многие факторы в организме хозяина, была названа «фитнесом» вируса (fitness - пригодность, соответствие).

В ранних исследованиях некоторые ученые использовали для характеристики вариантов поведения ВИЧ в организме параметры кинетики и титра: соответственно описывали варианты ВИЧ как «медленные/с низким титром» (в настоящее время преимущественно биотип R5) и «быстрые / с высоким титром» (преимущественно биотип Х4).

Заболевание у инфицированных людей вызывают оба варианта вируса: и «быстрые/с высоким титром», и «медленные/с низким титром». Обычно у большинства изолятов вируса наблюдают соответствие названных параметров кинетики и титра, то есть быстрые - с высоким, а медленные - с низким; однако некоторые вирусы с низким титром могут быстро реплицироваться, и некоторые медленно реплицирующиеся вирусы способны постепенно размножаться до высоких титров после продолжительного выращивания в культуре (J.A. Levy, неопубликованные данные).

Инфицирование и репликация ВИЧ

Кроме того, в некоторых исследованиях было показано, что медленная кинетика инфекции может быть связана скорее с низкой интенсивностью продукции вируса и медленным распространением инфекции, чем с длительным периодом цикла репликации.

С точки зрения скорости прогрессии вирусной инфекции, Х4-вирусы, очевидно, быстрее реплицируются, чем R5-вирусы, но могут производить меньшее количество дочерних вирусов, чем R5. Однако у вирусов R5, выделенных от пациентов со СПИДом, наблюдают высокую скорость репликации и, таким образом, они отличаются от R5-вирусов, выделенных от инфицированных людей на бессимптомной стадии заболевания.

На скорость репликации вируса влияет в наибольшей степени определенный вирусный ген - tat. Недавно для выявления относительной репликативной способности вирусов, в особенности во время антиретровирусного лечения, стали использовать методы оценки функциональной активности вирусных ферментов - протеазы и обратной транскриптазы (pol).

Все эти данные, также как и данные, касающиеся различий в механизмах проникновения вируса в клетки и различий внутриклеточных событий, еще раз указывают на то, что как внеклеточные, так и внутриклеточные факторы, взаимодействуя с продуктами различных вирусных генов, могут влиять на степень инфицирования тканей человека и скорости репликации отдельных изолятов ВИЧ.

- Читать "Влияние гликолизирования белков стенки ВИЧ на выбор инфицируемых клеток"

Оглавление темы "Острое инфицирование ВИЧ":
  1. Скорость репликации ВИЧ - кинетика
  2. Влияние гликолизирования белков стенки ВИЧ на выбор инфицируемых клеток
  3. Экспрессия CD4 белка клетками после инфицирования ВИЧ
  4. Изменения клеток in vitro после инфицирования ВИЧ
  5. Суперинфекция ВИЧ на клеточном уровне
  6. Множественная ВИЧ-инфекция - заражение разными вирусами
  7. Частота (распространенность) суперинфекции ВИЧ
  8. Факторы влияющие на суперинфицирование ВИЧ
  9. Рекомбинация вирусов ВИЧ
  10. Основные моменты острого заражения ВИЧ

Если остались вопросы - смело задавайте: