Скорость репликации ВИЧ - кинетика
Различия между квазивидами ВИЧ по способности инфицировать клетки заключаются не только в механизмах проникновения вируса, как обсуждали выше, но также и в скорости репликации вируса (кинетике) и количестве производимых дочерних вирусов (титре) в различных типах клеток. Отчасти титр вируса в короткие отрезки времени может отражать скорость распространения вируса от клетки к клетке.
Относительная способность ВИЧ-1 реплицироваться in vivo, на которую влияют многие факторы в организме хозяина, была названа «фитнесом» вируса (fitness - пригодность, соответствие).
В ранних исследованиях некоторые ученые использовали для характеристики вариантов поведения ВИЧ в организме параметры кинетики и титра: соответственно описывали варианты ВИЧ как «медленные/с низким титром» (в настоящее время преимущественно биотип R5) и «быстрые / с высоким титром» (преимущественно биотип Х4).
Заболевание у инфицированных людей вызывают оба варианта вируса: и «быстрые/с высоким титром», и «медленные/с низким титром». Обычно у большинства изолятов вируса наблюдают соответствие названных параметров кинетики и титра, то есть быстрые - с высоким, а медленные - с низким; однако некоторые вирусы с низким титром могут быстро реплицироваться, и некоторые медленно реплицирующиеся вирусы способны постепенно размножаться до высоких титров после продолжительного выращивания в культуре (J.A. Levy, неопубликованные данные).
Кроме того, в некоторых исследованиях было показано, что медленная кинетика инфекции может быть связана скорее с низкой интенсивностью продукции вируса и медленным распространением инфекции, чем с длительным периодом цикла репликации.
С точки зрения скорости прогрессии вирусной инфекции, Х4-вирусы, очевидно, быстрее реплицируются, чем R5-вирусы, но могут производить меньшее количество дочерних вирусов, чем R5. Однако у вирусов R5, выделенных от пациентов со СПИДом, наблюдают высокую скорость репликации и, таким образом, они отличаются от R5-вирусов, выделенных от инфицированных людей на бессимптомной стадии заболевания.
На скорость репликации вируса влияет в наибольшей степени определенный вирусный ген - tat. Недавно для выявления относительной репликативной способности вирусов, в особенности во время антиретровирусного лечения, стали использовать методы оценки функциональной активности вирусных ферментов - протеазы и обратной транскриптазы (pol).
Все эти данные, также как и данные, касающиеся различий в механизмах проникновения вируса в клетки и различий внутриклеточных событий, еще раз указывают на то, что как внеклеточные, так и внутриклеточные факторы, взаимодействуя с продуктами различных вирусных генов, могут влиять на степень инфицирования тканей человека и скорости репликации отдельных изолятов ВИЧ.
- Читать "Влияние гликолизирования белков стенки ВИЧ на выбор инфицируемых клеток"
Оглавление темы "Острое инфицирование ВИЧ":- Скорость репликации ВИЧ - кинетика
- Влияние гликолизирования белков стенки ВИЧ на выбор инфицируемых клеток
- Экспрессия CD4 белка клетками после инфицирования ВИЧ
- Изменения клеток in vitro после инфицирования ВИЧ
- Суперинфекция ВИЧ на клеточном уровне
- Множественная ВИЧ-инфекция - заражение разными вирусами
- Частота (распространенность) суперинфекции ВИЧ
- Факторы влияющие на суперинфицирование ВИЧ
- Рекомбинация вирусов ВИЧ
- Основные моменты острого заражения ВИЧ