1. ВИЧ-инфекция вызывает угнетение гемо-поэза, на что указывает снижение интенсивности роста клеток костного мозга в культуре. Это может быть связано с инфицированием эндотели-альных клеток и стромы костного мозга.

2. ВИЧ-инфекция вызывает изменение количества субпопуляций и фенотипа лимфоцитов. Число активированных клеток увеличивается, CD4+-клеток уменьшается, и со временем происходит гибель части наивных лимфоцитов.

3. Патологии В-клеток связаны с поликлональной активацией и недостаточной выработкой антител при действии новых антигенов.

4. Нарушения функций макрофагов, естественных киллеров (NK-клеток) и дендритных клеток выражаются в изменении выработки цитокинов, снижении фагоцитарной активности, цитотоксичности и уменьшении антигенпрезентирующей способности. Механизмы могут быть связаны со снижением экспрессии костимуляторных молекул В7 на дендритных клетках и макрофагах.

5. Снижение функциональной активности CD4+-лимфоцитов выражается в уменьшении пролиферативных реакций в ответ на действие повторно вводимых антигенов, аллоантигенов и митогенов. Возможные причины уменьшения количества CD4+-клеток и их функциональной активности связаны как с прямыми, так и с непрямыми механизмами, в частности с действием вирусных белков, нарушением процессов передачи сигнала в клетке, гибелью неинфицированных клеток (неспецифическим воздействием), активностью цитотоксических клеток, факторами иммунной супрессии и действием антилимфоцитарных антител.

6. Цитокины, которые выделяются при ВИЧ-инфекции, могут влиять на созревание CD4+-клеток и их функции. Они могут изменять интенсивность репликации ВИЧ и активность противовирусных иммунных реакций.

7. После проникновения ВИЧ в организм, по-видимому, уже на самых ранних стадиях инфекции происходит инфицирование лимфоидных тканей кишечника, что постепенно приводит к нарушению архитектуры и функций этой системы органов. Вирусные частицы обнаруживаются на фолликулярных дендритных клетках, и в итоге происходит разрушение герминативных центров, что приводит к нарушениям в развитии иммунного ответа.
Нарушение нормального функционирования лимфоидной ткани является прогностическим фактором прогрессирования заболевания.

8. ВИЧ-инфицирование центральной нервной системы (ЦНС) зависит от различных факторов, в том числе от способов проникновения вируса в клетки через гематоэнцефалический барьер, видов клеток, подвергающихся инфицированию, появления штаммов вируса с нейропатическими свойствами, выделения токсических вирусных и клеточных продуктов, аутоиммунных процессов и других дополнительных обстоятельств, например сопутствующих вирусных инфекций.
Инфицирование астроцитов может вызывать расстройства работы ЦНС вследствие ослабления их антигенпрезентирующей функции и способности к инактивации нейротоксинов.

9. ВИЧ-инфекция вызывает массивную гибель CD4+-клеток памяти в желудочно-кишечном тракте (ЖКТ) в течение 4-10 дней после острого инфицирования. Гибель потенциальных клеток-мишеней для ВИЧ может отчасти объяснять уменьшение вирусемии после острой инфекции, а также развитие клинических нарушений, связанных с поражением кишечника.

10. Инфекция ЖКТ также может возникать в результате прямого инфицирования вирусом ВИЧ клеток кишечника или нарушения выработки цитокинов, что приводит к нарушению всасывания и дефициту питательных веществ и регуляции всасывания электролитов и воды.

11. ВИЧ может оказывать влияние на различные системы органов, в частности на почки, сердце, легкие, суставы и надпочечники. ВИЧ был выделен из перечисленных тканей. Развитие этих патологий может быть связано с выработкой цитокинов и иммунными реакциями, направленными против вируса.

- Читать "Врожденный иммунитет при ВИЧ инфекции"

1. Влияние ВИЧ на кишечник (желудочно-кишечный тракт)
2. Патогенез ВИЧ-инфекции желудочно-кишечного тракта
3. Значение белков ВИЧ и цитокинов в поражении кишечника
4. Влияние ВИЧ на почки
5. Влияние ВИЧ на сердце
6. Влияние ВИЧ на легкие, суставы, надпочечники
7. Резюме по влиянию ВИЧ на ткани и органы
8. Врожденный иммунитет при ВИЧ инфекции
9. TLR-рецепторы при ВИЧ инфекции
10. Типы дендритных клеток и ВИЧ