Иннервация волосяного фолликула. Нервы волос

Волосяные фолликулы получают исключительно афферентную иннервацию. Волосяная сумка оплетена нервными волокнами на всем ее протяжении, от луковицы до эпидермиса. Нервные волокна могут быть миелиновыми (мякотными) и безмиелиновыми (безмякотными). Существует три основных типа расположения миелиновых нервных волокон волосяного фолликула: 1) в виде палисада («частокола») вдоль длинника фолликула (чаще у пушковых волос), 2) циркулярио вокруг волосяного мешка, 3) древовидно с дихотомическим делением и кустикообразными разветвлениями.

Волокна заканчиваются свободными нервными окончаниями — концевыми органами фолликула. Кроме описанных, тонкие нервные волоконца образуют сеть вокруг волосяного канала. Примером особо богатой афферентной иннервации являются вибриссы млекопитающих, выполняющие преимущественно функцию органа осязания и иннервированные множества афферентных миелинизированных и немиелинизированных волокон.

В волосяных фолликулах длинных волос человека на голове, а также остевых волос собак, кошек, кроликов обнаружены три типа клеток нейроглии:
— округлые или грушевидные, с единственным отростком, лежащие под нижним полюсом нервных окончаний;
— многоотросчатые клетки, располагающиеся вблизи нервных рецепторов;
— веретенообразные клетки формирующие «манжету» вокруг нервных окончаний.

Снаружи зона терминального нервного аппарата отделяется от окружающей ткани волосяного фолликула несколькими слоями плоских клеток.
Таким образом, строение чувствительного аппарата волосяного фолликула можно определить как сложную инкапсулированную терминаль, приближающуюся по чувствительности к тельцам Мейснера на коже, лишенной волос.

иннервация волос

В нервном аппарате волоса выделяется также комплекс пило-Руффини, представлено больным количеством афферентных волокон, спирально ветвящихся вокруг фолликула ниже устья сальной железы. Среди нервных терминалей комплекса имеются пучки коллагеновых волокон и соединительнотканные клетки — аналоги переневрия.

В эпителии наружного корневого влагалища фолликула вблизи волосяной воронки располагаются лентовидные скопления клеток Меркеля, соединяющиеся с помощью десмосом с эпителиоцитами. Это нейроэндокринные клетки кожи, диссеминированные в базальном и шиповатом слоях эпидермиса, наружных слоях волосяного фолликула, слизистых. Скопление этих клеток образуют так называемый диск Меркеля-Пинкуса, выполняющий механорецепторную функцию. Клетки Меркеля содержат осмиофильные гранулы, содержащее нейромедиаторы.

На основании присутствия нейропептидов и специфических гранул в клетках Меркеля их относят к так называемой АПУД-системе кожи (APUD — amine precursor uptake and decarboxylation — захват и декарбоксилирование аминных предшественников). Клетками этой системы вырабатывается ряд полипептидных гормонов: клетками АПУД-системы кишечника вырабатывается вазоинтестинальной полипептид, в центральной нервной системе — мет-энкефалин — фактор роста нервов, АПУД-системой надпочечников — энкефалины.

В клетках Меркеля выявляется хромогранин А — кислый белок неизвестного назначения, составляющий основу электронноплотных гранул хромаффинных клеток и симпатических нейронов и секретирующиеся вместе с катехоламинами.

В клетках Меркеля выявляется также пептид, связанный с кальцитониновым геном, и участвующий в регуляции функций клеток Лангерганса. Нейромедиатор Р имеет отношение к передачи чувства боли, вызывает сокращение гладкомышечных структур кожи, а эпдорфины и энкифалины блокируют передачу этих импульсов, являясь при этом еще и мощным стимулятором иммунной системы организма.

Апоптоз волосяного фолликула. Волосяной фолликул обладает чрезвычайно высокой регенераторной способностью, даже при сильном его повреждении. Повторяющаяся последовательность «катаген-телоген-анаген» может быть прервана в условиях живого организма либо исходом в рубцевание, либо повреждением химическими агентами и ионизирующим излучением. Апоптоз - запрограммированное уничтожение части структур органа - является, по-видимому, одной из основ цикличности функционирования волосяного аппарата.

Уменьшением числа фолликулов на единицу площади кожного покрова с возрастом также можно объяснить апоптозом. К тому же, очевидно, существуют механизмы контроля скорости апоптоза, поняв которые можно было бы использовать их стратегию с терапевтическими целями.

- Читать "Паразитарная теория очаговой алопеции"

Оглавление темы "Физиология волос":
  1. Актуальность проблемы потери волос - алопеции
  2. Анатомия волос. Типы волос
  3. Эмбриология волос. Этапы развития
  4. Строение волоса. Кутикула и корень
  5. Цикл волосяного фолликула человека. Фазы
  6. Иннервация волосяного фолликула. Нервы волос
  7. Паразитарная теория очаговой алопеции
  8. Инфекционная теория очаговой алопеции
  9. Нейротрофическая теория очаговой алопеции
  10. Нервные и психологические причины очаговой алопеции
Все размещенные статьи преследуют образовательную цель и предназначены для лиц имеющих базовые знания в области медицины.
Без консультации лечащего врача нельзя применять на практике любой изложенный в статье факт.
Жалобы и возникшие вопросы просим присылать на адрес statii@dommedika.com
На этот же адрес ждем запросы на координаты авторов статей - быстро их предоставим.