Советуем для ознакомления:

Лаборатория:

Популярные разделы сайта:

Ферментативные свойства энтеробактерий. Биохимические тесты дифференциации энтеробактерий

Подкомитет по Enterobacteriaceae Международного комитета систематической бактериологии рекомендует для специализированных учреждений (лабораторий) набор, включающий более 35 тестов. Неприемлемость такого набора для практических бактериологических лабораторий очевидна. Специалисты разных стран поставили цель найти тот минимум наиболее значимых дифференциально-диагностических тестов (минимальный дифференцирующий ряд), который обеспечивал бы достаточную для практических лабораторий достоверность результатов идентификации энтеробактерии.

Были предложены различные схемы, составленные по принципу алгоритмов, исходящие из первоначальной дифференциации культур на образующие и не образующие сероводород и индол, расщепляющие и не расщепляющие лактозу, что позволяло с учетом этих свойств определить более рациональный выбор тестов в ходе дальнейшего исследования. Известны примеры использования ЭВМ для составления соответствующего набора.

Так, для идентификации энтеробактерии были разработаны алгоритм и программа на основе широко распространенной схемы Edwards — Ewing [Андронова Н. И., 1980]. При помощи ЭВМ автор показала, что набор из 11 биохимических тестов (образование индола, реакции с метиловым красным и Фогеса—Проскауэра, наличие уреазы, лизиндекарбоксилазы, фенилаланиндезаминазы, газообразование в глюкозе, ферментация инозита, сорбита, арабинозы и рамиозы) дает воможность надежно идентифицировать свежевыделенные штаммы в 86,8% случаев.

энтеробактерии

Другие исследователи разработали новые комбинированные среды и использовали их сочетания с ранее предложенными для ускорения и упрощения процедуры идентификации. Американские исследователи [Ewin W., 1973 и др.] считают возможным комбинировать среды LIA (среда, содержащая лизин и соли железа), MIO (среда для определения подвижности индола и орнитиндекарбоксилазы) и трехсахарный агар с железом (TSI) или агар Клиглера.

В эти среды одновременно вносят часть колонии снятой петлей с пластинчатой селективно-дифференциальной среды, а также помещают под пробку с LIA- или MIA-средой индикаторную бумажку на индол. Дополнительно к ним одномоментно можно использовать мочевину по Кристенсену, цитрат Симонса и пептонную воду (для определения нндолообразования с применением реактива Эрлиха или Ковача). Эта 6-пробирочная система позволяет идентифицировать 90% культур энтеробактерий или более в течение 24 ч, причем сочетание определяемых признаков даст большую информацию о культуре на самом раннем этапе исследования.

Возникшая одновременно необходимость в получении требуемых результатов в более ранние сроки и менее трудоемким путем привела к работам по созданию многочисленных коммерческих тест-систем (описание наиболее известных из них дано в статье «Ускоренные методы»).

- Читать далее "Дифференциальные тесты энтеробактерий. Комбинации биохимических тестов для энтеробактерий"

Оглавление темы "Бактериологическое исследование энтеробактерий":
1. Техника посева на энтеробактерии. Методика отсева колоний
2. Отсев молодых колоний энтеробактерий. Цветное свечение колоний
3. Оценка индолобразования бактерий. Определение антигенов бактерий
4. Оценка морфологии бактерий. Окраска энтеробактерий по Граму
5. Определение типа расщепления глюкозы бактериями. Оценка цитохромов бактерий
6. Реакции на цитохромоксидазу бактерий. Дифференциация родов энтеробактерий
7. Ферментативные свойства энтеробактерий. Биохимические тесты дифференциации энтеробактерий
8. Дифференциальные тесты энтеробактерий. Комбинации биохимических тестов для энтеробактерий
9. Среда Симонса. Определение подвижности культур бактерий
10. Исследование культур сальмонеллезной природы. Антигены энтеробактерий