Проба разработана в 1948 г. Френкелем. Эта реакция в отличие от серологических реакций остается положительной в течение очень длительного периода. Методика постановки пробы несложная. Препарат в количестве 0,1 мл внутрикожно вводят в наружную поверхность плеча. Для контроля, отступя на 3 см от места инъекции, вводят 0,1 мл физиологического раствора. Результат пробы читают спустя 24—48 часов; реакцию оценивают по величине гиперемии и инфильтрата. При диаметре гиперемии и инфильтрата свыше 20 мм пробу считают резко положительной ( + + + + ), при диаметре 13—20 мм — положительной ( + + + ), при 10—13 мм — слабо положительной (++).

В случае отсутствия на месте введения изменений или при диаметре инфильтрата и гиперемии меньше 9 мм (+) пробу считают отрицательной. Благодаря простоте пробы ее применяют для массового обследования. Внутрикожная проба с токсо-плазмином очень специфична. Совпадение результатов этой реакции с результатами реакции связывания комплемента и пробы с красителем составляет 88,6 — 97% [Тальхаммер, Вивель (Vivell); Козар, Ировец].

Реакция пассивной гемагглютинации при токсполазмозе. Эта реакция предложена в 1957 г. Джекобсом и Лунде (Jacobs, Lunde) для различных паразитарных заболеваний. Согласно данным Джекобса и Лунде, реакция дает 100% совпадений с результатами других проб, применяемых для диагностики токсоплазмоза (реакция связывания комплемента и реакция с красителем). Сущность гемагглютинации заключается во взаимодействии между эритроцитами барана, которые предварительно сенсибилизированы токсоплазмозным антигеном и антителами испытуемой сыворотки. Антиген приготовляют путем лизиса токсоплазм дистиллированной водой. Учет реакции производят макроскопически.

Совершенно плотный компактный осадок оценивают как отрицательную реакцию (—). В зависимости от плотности осадка на дне пробирки реакцию учитывают как сомнительную, слабо положительную, положительную и резко положительную. Реакцию считают положительной при ++ и выше. Эта реакция еще мало применяется, хотя по своей чувствительности и простоте постановки она заслуживает широкого применения в практике (Г. А. Орлов, Г. В. Цисина и О. К. Никонова).

Реакция нейтрализации при токсполазмозе. Она разработана в 1942 г. Себином и Рухманом (Sabin, Ruchman). Метод основан на нейтрализации живых вирулентных токсоплазм под действием антител, содержащихся в иммунной сыворотке. В настоящее время этот метод не применяется и имеет лишь исторический интерес.

О'Коннор (O'Connor) в связи с тем что при токсоплазмозе иногда поражаются только глаза, рекомендует для проведения серологических исследований использовать не только сыворотку крови, но и жидкость передней камеры глаза.

В последнее время для диагностики токсоплазмоза некоторые исследователи применяют метод флуоресцирующих антител [Гольдмаи (Goldman), Кауфман (Kaufmann)]. Этот метод основан на том, что изо-тиопат флуоресцеипа может конъюгировать с иммунными глобулинами без нарушения их специфичности и светиться в ультрафиолетовых лучах желто-зеленым цветом. Метод еще довольно сложен и пока не нашел широкого применения.

При лабораторной диагностике токсоплазмоза следует обратить особое внимание на повторность иммунологических проб, так как они имеют диагностическое значение только при повышении титра в парных сыворотках [Хоган, Себин, Бурнгам (Burnham); Юурикала (Juurikkala)].

- Ознакомьтесь далее со статьей "Патологическая анатомия при токсоплазмозе. Морфология токсоплазмоза мозга"

1. Лабораторная диагностика токсоплазмоза. Методы выявления токсоплазм
2. Реакция с красителем Себина — Фельдмана и РСК при токсоплазмозе. Иммунология
3. Внутрикожная аллергическая проба с токсоплазмином. РПГА и РН при токсоплазмозе
4. Патологическая анатомия при токсоплазмозе. Морфология токсоплазмоза мозга
5. Морфология токсоплазмоза глаз. Патанатомия
6. Тяжесть течения токсоплазмоза глаз. Морфология токсоплазмоза зрительного нерва
7. Исследование трупа при токсоплазмозе. Морфология
8. Лечение токсоплазмоза. Лекарства
9. Терапия токсоплазмоза у беременных и детей
10. Лечение токсоплазмоза глаз. Препараты