Алкогольный синдром плода. 1. Алкоголь является наиболее частым фетальным тератогеном, поражающим 1 из 1000 младенцев. Ежедневное выпивание двух дринков9 во время беременности уже может повлиять на развитие плода (например, быть причиной низкого веса ребенка при рождении). Выпивание 4-6 дринков в день может вызвать легкие клинические проявления, а 8-10 раз в день -вызывает грубый алкогольный синдром плода.
2. Общие признаки алкогольного синдрома плода. Задержка роста (начиная с внутриутробного периода), укороченные глазные щели, аномалии суставов, шумы в сердце, связанные с пороками перегородок предсердий и желудочков.
3. Неврологические признаки алкогольного синдрома плода. Микроцефалия, снижение IQ (50-80, в среднем 63), ухудшение тонких движений и зрительно-моторной координации, повышенная возбудимость и гиперактивность. Реже развивается менингомиелоцеле, аномалии шейных позвонков, гетеротопия и гидроцефалия.
4. Тяжесть синдрома напрямую связана с количеством алкоголя, употребляемого матерью. Отмечается повышенная возбудимость во младенчестве, а в детском возрасте - гиперактивность и грубые нарушения интеллекта.

Синдром вальпроатной интоксикации плода

1. Этиология синдрома вальпроатной интоксикации плода. Воздействие вальпроата на плод во внутриутробном периоде.
2. Общие признаки синдрома вальпроатной интоксикации плода. Складки эпиканта, связанные с инфраорбитальными складками, маленький курносый нос, гипоплазия срединных структур лица, маленький рот, расщелина губы и неба и сердечно-сосудистые аномалии.
3. Неврологические признаки синдрома вальпроатной интоксикации плода. Менингомиелоцеле и умственная отсталость.
4. Подобные же изменения могут возникнуть при воздействии на плод примидона (гексамидина), барбитуратов и производных гидантоина (дифенина).

- Читать "Врожденные пороки головного мозга. Голопрозэнцефалия"

1. Синдромы Де Санктиса-Кахионе, Лоренса-Муна-Бидля, Лоу. Особенности
2. Синдромы Меккель-Грубера, Миллера-Дайкера, Прадера-Вилли. Особенности
3. Синдромы Рубинстайна-Тейби, Шварца-Ямпеля, Шегрена-Ларссона. Особенности
4. Синдромы Смита-Лемли-Опитца, гидроцефалии, Цельвегера. Особенности
5. Алкогольный синдром плода. Синдром вальпроатной интоксикации плода
6. Врожденные пороки головного мозга. Голопрозэнцефалия
7. Нарушения миграции и образования борозд головного мозга: лиссэнцефалия, пахигирия
8. Нарушения пролиферации головного мозга: шизенцефалия, микрэнцефалия, мегалэнцефалия
9. Нарушения комиссурации головного мозга. Гидраэнцефалия
10. Синдром Дэнди-Уолкера. Арахноидальные кисты