Болезнь Фара (семейная кальцификация базальных ганглиев): причины, диагностика, лечение
Болезнь Фара (семейная кальцификация базальных ганглиев):
1. Болезнь Фара на самом деле представляет собой группу заболеваний с различными клиническими и генетическими нарушениями, которые характеризуются одной общей чертой -кальцификацией базальных ганглиев.
2. Патоморфологическое исследование обнаруживает в базальных ганглиях периваскулярные минеральные отложения (псевдокальцификаты).
3. Начало при различных формах болезни Фара может варьировать, но в некоторых случаях болезнь проявляется в первые 2 года жизни.
4. Признаками болезни Фара могут быть отставание умственного развития, хореоатетоз, микроцефалия и припадки.
5. Диагноз болезни Фара осуществляется с помощью КТ или МРТ. При выявлении кальцификатов необходимо исключить нарушения метаболизма кальция (гипопаратиреодизм, гиперпаратиреодизм, псевдогипопаратиреодизм). К кальцификации базальных ганглиев могут привести также токсоплазмоз, цитомегаловирусные инфекции, синдром Дауна, синдром Кокаина и туберозный склероз.
6. Лечение и исходы болезни Фара зависят от этиологии заболевания.
- Читать "Синдром Ретта: причины, диагностика, лечение"
Оглавление темы "Наследственные болезни нервной системы":- Болезнь Фара (семейная кальцификация базальных ганглиев): причины, диагностика, лечение
- Синдром Ретта: причины, диагностика, лечение
- Инфантильная нейроаксональная дистрофия: причины, диагностика, лечение
- Рассеянный склероз: причины, диагностика, лечение
- Диффузный церебральный склероз (болезнь Шильдера): причины, диагностика, лечение
- Болезнь Александера: причины, диагностика, лечение
- Болезнь Пелицеуса - Мерцбахера (БПМ): причины, диагностика, лечение
- Спонгиозная дегенерация нейроаксиса (болезнь Канавана): причины, диагностика, лечение
- Пигментозная ксеродерма: причины, диагностика, лечение
- Врожденная мышечная дистрофия (ВМД): причины, диагностика, лечение