Неврологические проявления гипотиреоза у детей: причины, диагностика, лечение
Встречаются различные формы гипотиреоза. Ранняя диагностика и заместительная терапия данного состояния важны для улучшения интеллектуального и моторного развития ребенка. Передозировки при проведении заместительной терапии могут приводить к развитию краниостеноза.
1. Синдром Кохера-Дебре-Семеленя. Врожденная недостаточность функции щитовидной железы, сочетающаяся с мышечными гипертрофиями. Биопсия мышц не выявляет каких-либо аномалий.
2. Неонатальный незобный гипотиреоз. Врожденное отсутствие либо уменьшение в размерах щитовидной железы, приводящее к гипотиреозу. Зто заболевание может не выявляться с самого рождения, однако ко второму месяца жизни признаки болезни становяться более очевидными. К симптомам заболевания относится удлинение периода беременности, большой вес ребенка при рождении (более 4 кг), гипотония, снижение двигательной активности, длительная желтуха новорожденных, расширение швов черепа и родничка.
По мере развития ребенка часто присоединяется нейросенсорная тугоухость, спастика, атаксия, нарушение координации. Страдает умственное развитие.
3. Синдром Пендреда. Зобный гипотиреоз с глухотой, наследуемый по аутосомно-рецессивному типу.
- Читать "Неврологические проявления гипертиреоза у детей. Неонатальная болезнь Граве"
Оглавление темы "Детская неврология":- Неврологические проявления гипотиреоза у детей: причины, диагностика, лечение
- Неврологические проявления гипертиреоза у детей. Неонатальная болезнь Граве
- Неврологические проявления серповидно-клеточной анемии у детей: диагностика, лечение
- Неврологические проявления талассемии, гемофилии, полицитемии у детей: диагностика, лечение
- Неврологические проявления пороков сердца у детей: диагностика, лечение
- Неврологические проявления заболеваний почек у детей: диагностика, лечение
- Проблематика детской эпилепсии. Актуальность
- Причины судорог - эпилепсии у детей. Этиология
- Наследственные причины детской эпилепсии. Семейные формы
- Примеры семейных форм детской эпилепсии. Особенности наследования