Гиперкалиемический периодический паралич:
- Наследование аутосомно-доминантное (ген расположен на хромосоме 17).
- Относится к группе каналопатий.
- Дебют в первом десятилетии жизни.
- Возникновение симптомов провоцируется холодом, пребыванием в покое, препаратами калия.
- Во время приступа в крови повышена концентрация калия.
- Эффективны тиазиды, ацетазоламид.

Гипокалиемический периодический паралич:
- Наследование аутосомно-доминантное (ген расположен на хромосоме 1).
- Связан с аномалией арсубъединицы кальциевых каналов.
- Дебют в первом или втором десятилетии жизни.
- Возникновение симптомов провоцируется: пребыванием в покое, диетой с большим количеством углеводов, холодом.
- Во время приступа в крови понижена (или находится на нижней границе нормы) концентрация калия.
- Эффективны препараты калия, ацетазоламид, спиронолактон.

- Читать "Ювенильный дерматомиозит. Клиника, диагностика"

1. Врожденная миотоническая дистрофия: клиника, диагностика
2. Периодические параличи у детей. Клиника, диагностика
3. Ювенильный дерматомиозит. Клиника, диагностика
4. Миастении у детей. Клиника, диагностика, лечение
5. Детский церебральный паралич (ДЦП). Причины, клинический пример
6. Спастическая квадриплегия. Причины, клиника, диагностика
7. Гемипаретическая форма ДЦП. Причины, клиника, диагностика
8. Спастическая диплегия. Причины, клиника, диагностика
9. Хореоатетоидная (гиперкинетическая) форма ДЦП. Причины, клиника, диагностика
10. Гемипарез у детей: проявления, причины