Рак молочной железы вызывает более глубокие изменения в сексуальной сфере и нарушения социальной адаптации у женщин репродуктивного возраста. Рак молочной железы занимает первое место в структуре заболеваемости женщин злокачественными новообразованиями. Несмотря на развитие методов ранней диагностики, первично-распространенный рак молочной железы встречается в 25-35 % наблюдений к моменту лечения. Отечно-инфильтративная форма рака молочной железы диагностируется у 4-10% больных и имеет наихудший прогноз- через 5 лет после комбинированного лечения с радикальной мастзктомией живут 22,1 %, без операции 6,1%.

Клинический материал представлен 28 больными местнораспространенным раком молочной железы 3 стадии «Б» в возрасте 45-60 лет. Диагноз подтвержден клиннко-объективными, гистологическими, рентгенологическими, ультразвуковыми данными.

Предоперационное химиолечение по схеме САФ (с интенсивностью дозы: циклофосфан 1,0 два раза а неделю, адриабластин 50 мг 2 раза через 5 дней, 5-фторурацил СОД 4,0 Гр и по схеме СМФ (с интенсивностью дозы циклофосфан 1200 мг 2 раза в неделю, 5-фторурацил 4,0 мг СОД) и лучевая терапия по радикальной программе на опухоль молочной железы до 60 грей и зоны субклинического метастазирования проведена 13 больным.

Розобтин при повреждении печени цитостатиками

Разработка и клиническое применение лекарственных средств, предназначенных для лечения и профилактики токсических повреждений печени цитостатиками является перспективным направлением для повышения эффективности противоопухолевой химиотерапии больных. В этом плане большой интерес представляют растительные гепатопротекторы. В частности, растительный комплексный препарат розобтин, представляющий собой сумму экстрактивных веществ, в основном флавоноидов, разработанный на основе тибетской рецептуры, обладающий выраженной гепатопротекторной активностью.

Целью наших исследований явилось определение фармакотерапевтической эффективности комплексного растительного препарата розобтина в качестве средства, снижающего гепатотоксичность цитостатнков. Проведенные исследования показали, что курсовое введение цитостатнков циклофосфана, меготрексата, 6-меркаптопурина в МИД вызывают в печени белых крыс выраженные морфофункциональные изменения, характеризующиеся развитием синдрома цитолиза, холестаза. Наряду с этим, введение цитостатнков сопровождается активацией процессов ПОЛ, об этом свидетельствует повышение в сыворотке крови, желчи и гомогенате печени крыс малонового диальдегида, снижение каталазной активности сыворотки крови.

На фоне введения цитостатиков увеличивается период полувыведения антипирина и продолжительность гексеналового сна у белых крыс, что свидетельствует о подавлении активности монооксигеназ печени. Введение цитостатиков сопровождается развитием патоморфологических признаков повреждения печени: на 3 сутки у животных, получавших 6-меркантопурин наблюдаются признаки ввнутрипеченочного холестаза, обусловленного клеточной инфильтрацией околодольковых печеночных протоков. На фоне введения циклофосфана развивается мутное набухание и зернистая дистрофия клеток.

При гистоэнзимологических исследованиях обнаруживали полное исчезновение из клеток гликогена, особенно при введении метотрексата. Активность СДГ во всех случаях была значительно ниже, чем у интактных животных.

Курсовое введение розобтина белым крысам в экспериментально-терапевтической дозе на фоне цитостатиков оказывает выраженное гепатозащитное действие. В частности, под влиянием розобтина уменьшается выраженность синдромов цитолиза, и холесгаза. Кроме этого, розобтин повышает содержание ДНК в гомогенате печени, что указывает на стимуляцию регенераторных процессов в печени. Наряду с этим, внедсние розобтина оказывает выраженное ингибирующее действие на процессы ПОЛ, на это указывает достоверное снижение содержания продуктов ПОЛ: МДА и ДК в сыворотке крови и гомогснате печени белых крыс, получавших розобтин.

Розобтин оказывает индуцирующее влияние на монооксигеназную систему печени, о чем свидетельствует уменьшение продолжительности гексоналового сна и периода полувыведения антипирина под влиянием розобтина. Морфологическое исследование ткани печени белых крыс показало, что введение розобтина на фоне повреждающего воздействия цитостатиков сопровождается развитием менее тяжелых дистрофических изменений гепатоцитов, чем в контроле, а регенерация поврежденных тканей происходит на более ранних сроках патолог ического процесса.

Таким образом, курсовое введение розобтина в экспериментально-терапевтической дозе на фоне действия цитостатиков уменьшает степень структурно-метаболических нарушений в гепатоцитах и стимулирует регенераторные процессы в печени белых крыс при цитостатическом воздействии. Фармакотерапевтическая эффективность розобтина обусловлена широким спектром фармакологической активности: выраженной антиоксидантной, мембраностабилизирующей, желчегонной, а также способностью розобтина активизировать процессы дезинтоксикации в организме.

- Читать "Прободной рак желудка. Клиника и лечение прободного рака желудка"

1. Влияние розобтина на гепатотоксичность химиотерапии. Розобтин в химиотерапии онкозаболеваний
2. Лимфогранулематоз в Бурятии. Эпидемиология и лечение лимфогранулематоза в Бурятии
3. Отечно-инфильтративная форма рака молочной железы. Розобтин при повреждении печени цитостатиками
4. Прободной рак желудка. Клиника и лечение прободного рака желудка
5. Интраоперационная лучевая терапия (ИОЛТ). Лечение метастазов рака молочной железы в кости
6. Субтотальное облучение при генерализованном раке. Лучевая терапия рака гортани
7. Рак прямой кишки в Бурятии. Комбинированное лечение рака прямой кишки
8. Лучевое лечение рака прямой кишки. Нейтронно-фотонная терапия рака гортани
9. Хирургия рака молочной железы. Частота операций при раке молочной железы
10. Первично-множественные опухоли рака пищевода. Эпидемиология множественного рака пищевода