Советуем для ознакомления:

Онкология:

Популярные разделы сайта:

Болезни связанные с нарушением апоптоза. Антиген CD95

Многие гематологические заболевания связаны с нарушением процесса апоптоза. Учитывая возможные механизмы нарушения процесса апоптоза, гематологические заболевания можно разделить на три группы:

1. Заболевания, связанные с усилением апоптоза: рефрактерная анемия (одна из форм миелодис пластического синдрома по FAB-классификации), врожденная амегакариоцитарная гипоплазия, лейкопении, связанные со снижением продукции нейтрофилов и усилением их разрушения в селезенке, апластическая анемия, анемии.' связанные с нарушением кровообразования (анемия АддисонаБнрмера, сидеробластные анемии, талассемни), парциальная красноклеточная аплазия.

2. Заболевания, связанные с ослаблением апоптоза: острые лейкозы, хронические лейкозы, лимфогранулематоз, неходжкинские лимфомы.
3. Заболевания, связанные с разобщением механизмов регуляции апоптоза.

апоптоз

СD95-рецептор опосредующий апоптоз, обнаружен на лейкозных клетках при различных формах лейкоза. При хроническом миелолейкозе (ХМЛ) антиген CD95 отсутствует на гранулоцитах в хронической стадии заболевания, но появляется на бластных клетках в стадии бластного криза. Экспрессия антигена CD95 на бластных клетках коррелирует с экспрессией маркера стволовой клетки антигена CD34. Антиген CD95 локализован на CD34+ клетках. CD95-рецептор находится в функциональном состоянии, так как МКА против антигена CD95 индуцируют апоптоз в СБ95-положитсльных клетках". J.P.Maciejewski и соавт. показали, что в норме не все СD34+-клетки экспрессируют антиген CD95 и что клетки нормального костного мозга мало чувствительны к С095-индуцированному апоптозу. У больных ХМЛ, бластные клетки которых экспрес-сировали антиген CD95, хроническая фаза была более длительной по сравнению с таковой у больных, чьи бластные клетки не имели антигена CD95.

Антиген CD95 экспрессирован на бластных клетках части больных острым миелобластным лейкозом (ОМЛ). Степень экспрессии антигена коррелирует со стадией дифференцировки клеток: в более дифференцированных лейкозных клетках антиген сильнее экспрессирован]. Низкая экспрессия СD95-антигена ассоциирована с низкой индукцией полных ремиссий после химиотерапии: 62,5 % ремиссий при уровне антиген-положительных клеток менее 20 % против 92,9 % ремиссий в случаях уровня антиген-положительных клеток более 20 % (р < 0,01).
Полагают, что определение количества антиген-положительных клеток может предсказать исход ОМЛ.

Антиген CD95 обнаружен на клетках костного мозга у половины больных миелодиспластичсским синдромом (МДС). Количество CD95+ снижается при достижении ремиссии. Экспрессия антигена CD95 является благоприятным прогностическим признаком.

- Читать далее "CD95 антиген бластных клеток. Лекарственная устойчивость гемобластозов"

Оглавление темы "Лекарственная устойчивость опухолей":
1. Действие противоопухолевых препаратов на СD95-лиганд. Болезни влияющие на апоптоз
2. Болезни связанные с нарушением апоптоза. Антиген CD95
3. CD95 антиген бластных клеток. Лекарственная устойчивость гемобластозов
4. Механизмы лекарственной устойчивости гемобластозов. Оценка лекарственной устойчивости
5. Исследование лекарственной устойчивости. Генетические механизмы лекарственной устойчивости
6. Адаптация клеток к токсическим агентам. Снижение накопления препарата внутри клетки