Советуем для ознакомления:

Онкология:

Популярные разделы сайта:

Синергидное и опосредованное воздействие факторов гемопоэза. Разновидности гемопоэтических факторов

Синергидное и опосредованное воздействие факторов, участвующих в регуляции гемопоэза, выражается в том, что:
• ИЛ-2 и ИЛ-1 индуцируют продукцию интерферонов Т-лимфоцитами;
• ФИОа (фактор некроза опухоли альфа) и у-интерферон тормозят гемопоэз in vitro;
• М-КСФ увеличивает пролиферацию предшественников гемопоэза в ответ на воздействие ИЛ-3 при культуральных исследованиях;
• ИЛ-1 в сочетании с ФИОа индуцирует созревание клеток мышиного миелолейкоза;
• ИЛ-3 в сочетании с Г-КСФ индуцирует пролиферацию мультипотентных клеток - предшественников гемопоэза;

• ИЛ-3 в сочетании с Г-КСФ или ГМ-КСФ более выражено стимулирует образование гранулоцитарных колоний;
• ИЛ-4 в сочетании с ИЛ-6 более выражение стимулируют пролиферацию Т-лимфоцитов;
• ФНОа и у-интерферон стимулируют высвобождение Г-КСФ и ГМ-КСФ Т-лимфоцитами;
• ИЛ-2 в сочетании с ИЛ-3 более выраженно стимулирует пролиферацию Т-лимфоцитов;
• ГМ-КСФ и у-интерферон стимулируют экспрессию гена ФНОа в моноцитах;

факторы гемопоэза

• ИЛ-3 в сочетании с Г-КСФ стимулирует рост колоний мегакариоцитов в культуре;
• ИЛ-6 усиливает стимулирующее действие М-КСФ на рост макрофагальных колоний;
• ИЛ-3, ИЛ-6, ЭПО и ИЛ-4 поддерживают рост эритроцитарных и мегакариоцитарных колоний;
• ИЛ-9 усиливает стимуляцию роста колоний эритроидных предшественников эритропоэти-ном;
• ИЛ-11 усиливает стимуляцию роста эритроид-ных и мегакариоцитарных колоний ИЛ-3 фактором стволовых клеток;
• фактор стволовых клеток действует синергидно с ИЛ-3, ГМ-КСФ и ЭПО в поддержании роста колоний предшественников гемопоэза всех ростков, а, кроме того, в сочетании с ИЛ-6 ускоряет пролиферацию ранних предшественников гемопоэза.

Известно несколько гемоцитокинов, стимулирующих пролиферацию ранних клеток - предшественников гемопоэза. В первую очередь, это фактор стволовых клеток или c-kit лиганд и лиганд рецептора STK-1 (Flk2/Flt3). Данные гемоцитокины вызывают пролиферацию наиболее ранних кроветворных клеток, и только они способны поддерживать рост колоний в долговременной (месяцы) культуре костного мозга. Существуют данные о способности Г-КСФ воздействовать на ранние стволовые клетки с переводом их из фазы клеточного цикла G0 в фазу S1.

По морфологическим признакам и ранние, и поздние предшественники гемопоэза похожи на малые лимфоциты. От лимфоцитов их отличает наличие поверхностного антигена CD34, который можно определить иммунологически. Поздние предшественники гемопоэза имеют на своей наружной мембране еще и линейные антигены различных ростков гемопоэза (например, эритроидных CD71, миелоидных CD33, лимфоидных CD19. CD2 и др.), которых лишены истинные стволовые клетки. Дополнительными отличительными признаками ранних предшественников гемопоэза являются, помимо отсутствия линейных антигенов и антигенов комплекса гистосовместимом HLA-DR, наличие поверхностного антигена ThyI и способность быстро выбрасывать краситель родамин из цитоплазмы.

Применение ранних стимуляторов гемопоэза позволяет добиться увеличения количества стволовых клеток при культивировании костного мозга in vitro. Это ускоряет восстановление гемопоэза после высокодозной химиотерапии с трансплантацисЛ костного мозга у пациентов с опухолевыми заболеваниями. К ранним стимуляторам гемопоэза относятся многие интерлейкины.

- Читать далее "Интерлейкины. Функции интерлейкина-2, интерлейкина-3, ИЛ-4"

Оглавление темы "Опухолевые цитокины":
1. Антиген Pgp опухолей. Pgp-лекарственная устойчивость
2. Миелодиспластические синдромы. Влияние Pgp на устойчивость к лечению опухоли
3. Изменения апоптоза при лекарственной устойчивости опухолей. Влияние апоптоза на химиотерапию
4. Гемопоэтические факторы роста. Гемоцитокины
5. Синергидное и опосредованное воздействие факторов гемопоэза. Разновидности гемопоэтических факторов
6. Интерлейкины. Функции интерлейкина-2, интерлейкина-3, ИЛ-4
7. Колониестимулирующие факторы. Гранулоцитарный колониестимулирующий фактор - Г-КСФ
8. Макрофагальный колониестимулирующий фактор. Эритропоэтин и тромбопоэтин
9. Цитокины ингибирующие гемопоэз. Фактор некроза опухоли
10. Клиническое применение гемоцитокинов. Использование миелоцитокинов
10. Исследование лекарственной устойчивости. Генетические механизмы лекарственной устойчивости