Дистрофии. Классификация дистрофий

Дистрофии (от греч. dys — нарушение, расстройство, trophe — питаю) — изменения состава клеточно-тканевых структур, обусловленные нарушениями в них процессов метаболизма (обмена веществ) и ведущие к накоплению или уменьшению тех или иных веществ, либо к появлению соединений, которые в норме не встречаются.

В возникновении разных видов дистрофий важное значение имеют следующие механизмы:
• клеточная энзимопатия (наследственная или приобретённая в пре- и постнатальный периоды онтогенеза), возникшая в результате избыточного, недостаточного либо извращённого синтеза того или иного метаболита и вызывающая состояние дисметаболизма;
• трансформация клеточного метаболизма (химическое превращение одних веществ в другие);

• декомпозиция — нарушения ультраструктуры (физико-химических свойств) мембран клеток, ядра и субклеточных структур среди которых особое место занимает разрушение отдельных составных частей (например, белково-липидных комплексов) клеток;
• инфильтрация — избыточное пассивное поступление веществ из межтканевой жидкости в клетку;

• эндоцитоз — избыточная активная резорбция веществ в клетку;
• снижение поступления веществ из межтканевой жидкости или крови в клетку;
• смешанный вариант.

Выделяют следующие основные виды дистрофий. По времени развития различают:
• наследственные,
• приобретённые в пренатальный период (врождённые),
• приобретённые в различные сроки постнатального периода.

классификация дистрофий

По распространённости дистрофические процессы бывают местными и общими в объёме:
• отдельных клеток,
• клеточных групп (в рамках структурно-функциональных единиц органа),
• ткани,
• органа,
• многих тканей, органов, одной или нескольких физиологических и функциональных систем организма.

По структурному уровню дистрофии выделяют:
• молекулярный (биохимический уровень),
• субклеточный (электронно-микроскопический уровень),
• клеточный (светооптический уровень),
• сочетанный.

По преобладанию морфологических изменений в паренхиме или мезенхиме дистрофии бывают:
• паренхиматозные
• мезенхиматозные
• смешанные

По преобладанию нарушений того или иного обмена веществ в паренхиме или мезенхиме различают следующие виды дистрофий.
• Паренхиматозные:
- протеинозы (белковые) — зернистая, вакуольная (гидропическая), гиалиново-капельная, роговая и др.;
- липидозы (жировые);
- глюцидозы (углеводные);
- минералозы (минеральные);
- калькулёзы, литиазы — образование камней.

• Мезенхимальные:
- протеинозы: 1) гиалиноз (гомогенные белковые массы, содержащие глико-протеидгиалин), 2) амилоидоз (белковые массы, содержащие специфический гликопротеид амилоид-параамилоид);
- липидозы;
- глюцидозы.

Смешанные:
- хромопротеидозы,
- нуклеопротеидозы,
- минералозы и др.
В качестве иллюстрации рассмотрим наиболее часто встречающиеся виды белковой паренхиматозной дистрофии.

- Читать далее "Зернистая дистрофия. Вакуольная дистрофия"

Оглавление темы "Дистрофии клеток. Апоптоз клеток":
1. Дистрофии. Классификация дистрофий
2. Зернистая дистрофия. Вакуольная дистрофия
3. Гиалиново-капельная дистрофия. Некроз клеток
4. Морфология некроза клеток. Исходы некроза клеток
5. Повышение утойчивости клеток. Апоптоз клеток
6. Физиология апоптоза клеток. Значение апоптоза клеток
7. Виды апоптоза клеток. Последовательность апоптоза клеток
8. Генетический контроль апоптоза клеток. Запуск апоптоза клеток
9. Участие макрофагов в апоптозе клеток. Нарушения апоптоза
10. Заболевания и апоптоз клеток. Патология на фоне апоптоза
Все размещенные статьи преследуют образовательную цель и предназначены для лиц имеющих базовые знания в области медицины.
Без консультации лечащего врача нельзя применять на практике любой изложенный в статье факт.
Жалобы и возникшие вопросы просим присылать на адрес statii@dommedika.com
На этот же адрес ждем запросы на координаты авторов статей - быстро их предоставим.