Патология системы белой крови (системы лейкона, ПСБК), обьгано сопровождается многообразными, чаще сочетанными видами нарушений гомеостаза, в том числе развитием расстройств таких процессов:
- регуляции различных жизнеобеспечивающих метаболических, структурных и физиологических процессов организма;
- неспецифического клеточного и гуморального иммунитета (слабость фагоцитов, системы комплемента, лизинов крови, слюны и других внеклеточных жидкостей), что приводит к появлению различной степени иммунодефицита;
- специфического гуморального и клеточного иммунитета (отторжение трансплантата, снижение образования антител, появление и увеличение образования аутоантител и др.), что приводит также к возникновению различной степени иммунодефицита;
- регенеративно-репаративных процессов (обновления и восстановления клеточно-тканевых структур, в том числе после их повреждения);

- трофики (характера и интенсивности метаболизма) клеток, тканей и органов;
- интенсивности и характера воспалительного процесса (снижение его защитно-приспособительных механизмов);
- терморегуляции (в частности, характера, интенсивности и длительности лихорадки);
- микроциркуляции в различных тканях и органах;
- реактивности различных уровней организации организма;
- резистентности организма к действию как инфекционных, так и неинфекционных патогенных факторов и т.д.

Патология белой крови принципиально отличается от патологии системы красной крови (системы эритрона). Прежде всего, потому что эритроциты проводят большую часть жизни в циркулирующей крови, где они и выполняют свои основные функции. В отличие от этого, лейкоциты живут и функционируют главным образом в тканях, где их в десятки и сотни раз больше, чем в крови. Кровь для лейкоцитов — транспортная среда. Гранулоциты в крови циркулируют от 8 до 12, реже от 6 до 18 ч, в тканях они живут в течение нескольких дней. Лимфоциты живут в тканях ещё больше (недели, месяцы, годы, десятилетия). В костном мозге зрелых (сегментоядерных) гранулоцитов, составляющих большую часть всех зернистых лейкоцитов, примерно в 20-25 раз больше, чем циркулирующих в крови.

Патология белой крови может возникать в результате нарушения одного, нескольких или всех звеньев этой системы:
- расстройства лейкопоэза в виде повышения или снижения активности белого ростка костного мозга, лимфоидной ткани либо и того, и другого (в основе расстройств лейкопоэза лежат нарушения процессов дифференцировки, деления и созревания гранулоцитов или агранулоцитов);
- замедление выхода молодых и зрелых лейкоцитов из кроветворной ткани в кровеносное русло (в частности, синдром «ленивых лейкоцитов», обычно врождённый);
- ускорение выхода лейкоцитов из кроветворной ткани в циркулирующую кровь;

- изменение (главным образом, снижение) продолжительности циркуляции лейкоцитов в крови и жизни их в тканях;
- изменение распределения лейкоцитов между свободно циркулирующим пулом (в норме составляет около 50%) и маргинальным (пристеночным) пулом (в норме также составляющем около 50%); изменение количества различных видов лейкоцитов, депонированных в тканях (в костном мозге, лёгких, коже, лимфатических узлах, органах брюшной полости и др.);
- нарушение (главным образом, ускорения) процесса лейкодиереза (разрушения лейкоцитов) в тканях;
- расстройство механизмов регуляции отдельных, нескольких или всех звеньев системы белой крови, приводящее к нарушению их согласованной и взаимосвязанной деятельности.

- Читать далее "Классификация патологии белой крови. Механизмы развития аномалий белой крови"