Дегенерация аксонов является следствием их первичной деструкции и вторичной дезинтеграции миелина. Повреждение аксона может быть следствием как местного процесса в области локализации нервного волокна (например, травмы или ишемии), так и генерализованной патологии, затрагивающей тела нервных клеток (нейронопатии) или их аксоны (аксонопатии).

Когда повреждение аксона происходит вследствие локальной патологии, как, например, в случае травматического рассечения нервного волокна, его дистальные отделы подвергаются валлеровской дегенерации. В течение суток после повреждения аксоны отмирают, и поврежденные шванновские клетки катаболизируют миелин и поглощают фрагменты аксона, формируя небольшие структуры овальной формы (миелиновые овоиды).

В область повреждения рекрутируются макрофаги, принимающие участие в фагоцитозе разрушенных аксонов и миелиновой оболочки. Проксимальные культи аксонов подвергаются дегенерации на расстоянии ближайших двух или трех межузловых сегментов, затем начинается регенерация. При медленно текущих нейронопатиях или аксонопатиях признаки дегенерации аксонов выражены слабо, поскольку лишь небольшое количество нервных волокон вовлекаются в деструктивный процесс в одно и то же время.

В результате дегенерации аксонов мышечное волокно в поврежденной нейромоторной единице утрачивает способность к нервной регуляции и подвергается денервационной атрофии. Денервация мышечных волокон приводит к разрушению актина и миозина с уменьшением размера мышечных клеток и резорбции миофибрилл, однако сами клетки остаются жизнеспособными.

На поперечном сечении атрофированные мышечные волокна меньше обычных и имеют неправильную угловатую форму. Также наблюдается реорганизация цитоскелета некоторых мышечных клеток: в центре мышечного волокна появляется округлая зона дезорганизации миофибрилл (волокна-мишени).

- Читать "Механизм восстановления и скорость роста нервов после повреждения"

1. Причины и механизмы развития фибросаркомы мягких тканей
2. Причины и механизмы развития фиброгистиоцитарной опухоли
3. Причины и механизмы развития рабдомиосаркомы
4. Причины и механизмы развития лейомиомы
5. Причины и механизмы развития лейомиосаркомы
6. Причины и механизмы развития синовиальной саркомы
7. Строение и функции периферических нервов
8. Причины и механизмы развития сегментарной демиелинизации
9. Причины и механизмы развития дегенерации аксонов
10. Механизм восстановления и скорость роста нервов после повреждения