Малая распространенность клинически значимых поражений шишковидной железы (фактически только опухоли) объясняет краткость обсуждения этой патологии. Этот небольшой орган шишковидной формы (отсюда и его название) массой 100-180 мг расположен между верхними бугорками основания головного мозга.

Шишковидная железа состоит из рыхлой нейроглиальной стромы с заключенными в ней гнездами эпителиоподобных пинеалоцитов — клеток, обладающих фоточувствительной и нейроэндокринной функциями (поэтому шишковидную железу также называют «третий глаз»). При импрегнации серебром видно, что пинеалоциты имеют длинные тонкие отростки и внешне напоминают примитивные клетки-предшественники нейронов, смешанные с отростками астроцитов.

Главный продукт секреции шишковидной железы — мелатонин, который участвует в контроле циркадных ритмов, включая цикл сон-бодрствование. Препараты мелатонина используют для восстановления биоритмов после авиаперелетов через несколько часовых поясов.

Опухоли шишковидной железы встречаются редко. Большинство этих опухолей (50-70%) развиваются из секвестрированных эмбриональных зародышевых клеток. Чаще всего опухолями шишковидной железы являются так называемые герминомы, напоминающие семиному яичек и дисгерминому яичников.

Другие линии дифференцировки зародышевых клеток приводят к развитию эмбриональной карциномы, хориокарциномы, смешанных опухолей (компоненты герминомы, эмбриональной карциномы и хориокарциномы) и, редко, типичных тератом (обычно доброкачественных).

Вопрос о том, считать ли такие герминогенные опухоли пинеаломами, остается открытым, однако большинство специалистов, изучающих опухоли шишковидной железы, предпочитают использовать термин «пинеалома» только для обозначения опухолей из пинеалоцитов.

- Пинеаломы. Эти опухоли делят на 2 категории — пинеалобластомы и пинеалоцитомы — в зависимости от степени их дифференцировки, которая, в свою очередь, коррелирует с их агрессивностью. Эти опухоли наблюдаются редко и описаны в отдельных статьях на сайте (рекомендуем пользоваться формой поиска по сайту).

- Читать "Строение и функции кожи"

1. Классификация недостаточности коры надпочечников
2. Причины и механизмы развития синдрома Уотерхауза-Фридериксена
3. Причины и механизмы развития первичной хронической недостаточности надпочечников
4. Причины и механизмы развития вторичной недостаточности надпочечников
5. Причины и механизмы развития опухоли коры надпочечника
6. Причины и механизмы развития феохромоцитомы
7. Причины и механизмы развития множественной эндокринной неоплазии типа 1 (MEN-1, синдрома Вермера)
8. Причины и механизмы развития множественной эндокринной неоплазии типа 2 (MEN-2, синдрома Сиппла)
9. Причины и механизмы развития опухоли эпифиза (шишковидной железы)
10. Строение и функции кожи