Как правило, синдром Ламберта-Итона является компонентом паранеопластического синдрома на фоне мелкоклеточной карциномы легкого (60%), но может быть самостоятельным заболеванием. Симптомами являются проксимальная мышечная слабость и вегетативные нарушения.

В отличие от миастении гравис состояние после приема антихолинергических препаратов не улучшается. Электрофизиологическое исследование выявляет усиление нервно-мышечной передачи при повторении стимуляции. По этому признаку и отличают синдром Ламберта-Итона от миастении гравис.

Содержание антихолинэстеразы в синаптических пузырьках нервно-мышечного соединения находится в норме, и постсинаптическая мембрана чувствительна к антихолинэстеразе. Однако в ответ на каждый пресинаптический потенциал действия высвобождается все меньшее количество антихолинэстеразы.

У некоторых больных выявляют антитела, которые распознают пресинаптические потенциал-зависимые кальциевые каналы РQ-типа. Заболевание также может передаваться от человека животным через эти антитела в сыворотке крови.

- Читать "Типы реакции нейронов на повреждение"

1. Причины и механизмы развития токсической миопатии
2. Причины и механизмы развития миастении гравис
3. Причины и механизмы развития синдрома Ламберта-Итона
4. Типы реакции нейронов на повреждение
5. Типы реакции астроцитов и других клеток глии на повреждение
6. Причины и механизмы развития отека головного мозга
7. Причины и механизмы развития гидроцефалии
8. Причины и механизмы развития дислокации (вклинения) головного мозга
9. Причины и механизмы развития врожденных пороков головного мозга
10. Причины и механизмы развития поражений нервной системы у новорожденных детей