Сборка пикорнавирусов. Этапы сборки пикорнавирусов

Вирусный капсид построен из 60 молекул полипептида NCVP1. Каждая молекула в течение 10 мин после окончания синтеза ферментативно расщепляется на полипептиды VP0, VP1 и VP3 (Саммерс и Мейзел, 1968), однако все три продукта расщепления остаются нековалентно связанными в виде структуры с коэффициентом седиментации 5S (мол. вес 100000), называемой «незрелым протомером».

Эксперименты с импульсной меткой и последующим вытеснением ее избытком немеченого субстрата показывают, что эти мономеры полимеризуются in vivo менее чем за. 5 мин, образуя пентамеры 14S. 12 таких пентамеров могут агрегировать, формируя in vivo (Мейзел и др., 1967) или in vitro (Филипс и др., 1968; Филипс, 1971) пустые капсиды 74S.

Джекобсон и Балтимор (1968а) представили данные, свидетельствующие о том, что подобные «прокапсиды» являются обязательными предшественниками при сборке вирионов. По их утверждению, одновременно с расщеплением полипептида VP0 на VP2 и VP4 (20—60 мин после синтеза) молекула вирусной РНК входит в прокапсид и формируется завершенный вирион.

пикорнавирусы

Проще представить себе, что РНК и капсомеры связываются с образованием вириона только после того, как «незрелые протомеры» приобретут специфическую третичную структуру в результате расщепления VP0—>—>VP2+VP4. В этом случае «прокапсиды»—-артефакт эксперимента или нестабильный побочный продукт вирусной сборки.

Кинетика сборки вирионов, вероятно, определяется локальной концентрацией компонентов вблизи цитоплазматических мембран. Поскольку сборка in vitro может проходить спонтанно, вполне вероятно, что процесс не требует специального «белка созревания», за исключением протеолитического фермента, который расщепляет полипептид VP0 на VP2 и VP4 непосредственно перед завершающими стадиями формирования вирионов.

В результате переключения мРНК с транскрипции на трансляцию, что происходит начиная с 3,5 ч после начала инфекции, создается существенный фонд капсидного белка, но не вРНК. Следовательно, вирионы собираются с экспоненциально возрастающей скоростью из РНК, синтезированной за 0—15 мин до сборки, и белка, образованного за 20—60 мин до сборки. Одна клетка производит 150 000 полиовирионов (Балтимор, 1969).
Свободно лежащие в цитоплазме или иногда образующие кристаллические агрегаты, они легко различимы с помощью электронной микроскопии (Дейлс и др., 1965а).

- Читать далее "Регуляция выражения генов пикорнавирусов. Механизмы представления генов пикорнавирусов"

Оглавление темы "РНК вирусы. Пикорнавирусы":
1. Размножение РНК вирусов. Транскрипция и трансляция РНК вирусов
2. Репликация РНК вирусов. Почкование РНК вирусов
3. Регуляция РНК вирусов. Активность РНК вирусов
4. Синтез РНК вирусов. Цикл размножения пикорнавирусов
5. Начальные стадии пикорнавирусных инфекций. Поражения пикорнавирусами
6. Трансляция пикорнавирусов. Этапы трансляции пикорнавирусов
7. Синтез молекул РНК пикорнавирусов. Этапы синтеза РНК пикорнавирусов
8. Регуляция синтеза РНК пикорнавирусов. Ферменты синтеза РНК пикорнавирусов
9. Сборка пикорнавирусов. Этапы сборки пикорнавирусов
10. Регуляция выражения генов пикорнавирусов. Механизмы представления генов пикорнавирусов
Все размещенные статьи преследуют образовательную цель и предназначены для лиц имеющих базовые знания в области медицины.
Без консультации лечащего врача нельзя применять на практике любой изложенный в статье факт.
Жалобы и возникшие вопросы просим присылать на адрес statii@dommedika.com
На этот же адрес ждем запросы на координаты авторов статей - быстро их предоставим.