Вирусные белки начинают выявляться методом электрофореза в геле уже через час после заражения, и по истечении 4 ч их синтез достигает максимальной скорости (Мадд и Саммерс, 1970а; Вагнер и др., 1970). Вопрос о точном числе и природе белков, индуцированных вирусом, несколько запутан. Все исследователи идентифицируют 5 главных структурных белков, известных как L, G, М, N и NS. Вместе с тем Мадд и Саммерс (1970а) описали еще два минорных пика, но остается неясным, соответствуют ли они двум дополнительным минорным структурным белкам А и В, обнаруженным вместе с белками L и NS в РНП вириона (Бишоп и Рой, 1972).

Канг и Превек (1971) не смогли выявить какие-либо неструктурные белки, несмотря на низкий фон клеточного белкового синтеза, полученный с помощью длительной предварительной обработки клеток актиномицином D. Данных о посттрансляционном расщеплении нет, и это не является неожиданностью, поскольку небольшие молекулы кРНК в полисомах, вероятно, представляют собой моноцистронные матрицы.

Однако есть два сообщения, наводящие на мысль о существовании негликозилированного предшественника гликопротеида G. Канг и Превек (1971) полагают, что им является внутриклеточный предшественник, который при электрофорезе движется несколько быстрее, чем его вирионный эквивалент, в то время как Принц и Вагнер (1971) представили данные о том, что один из fc-мутантов при непермиссивной температуре образует негликозилированный гликопротеид, входящий в состав шипов.

Гликопротеид G и в небольших количествах мембранный белок М обнаруживаются в основном в мембранах гладкой эндоплазматической сети и в плазматической мембране. Нуклеопротеид N образует в цитоплазме свободный пул, из которого он перекачивается в плазматическую мембрану (Вагнер и др., 1970; Коуэн и др., 1971а). Белки М и L включаются в вирионы сразу же после синтеза, белки N и G—с некоторой задержкой (Канг и Превек, 1971).

Коуэн и др. (1971а) обратили внимание на важное значение соответствующих контролей в опытах по локализации вирусных белков в мембранах in vivo, так как растворимые белки ВВС, особенно полипептид М, сильно адсорбируются на плазматических мембранах, выделенных из нормальных клеток.

Репликация РНК рабдовирусов

Образование моноцистронных молекул кРНК — удобный путь для синтеза отдельных белков без посттрансляционного расщепления, однако трудно представить, чтобы такие короткие молекулы могли быть предшественниками в процессе репликации РНК- Транскриптаза, идентичная (или не идентичная) вирионной транскриптазе, должна синтезировать молекулы кРНК полной длины, которые служили бы затем матрицами для образования вРНК До настоящего времени об этом процессе известно немного, однако Балтимор и др. (1971) сообщили, что в клетках, зараженных ВВС, среди большого избытка вРНК действительно обнаруживаются длинные цепи кРНК.

Репликативный предшественник (РП), по-видимому, находится, так же как и ТП, в составе уже описанной быстро метящейся гетерогенной и частично устойчивой к РНКазе фракции РНК (Стемпфер и др., 1969; Мадд и Саммерс, 1970b). Репликазная активность не была достоверно отделена от транскриптазной (Уилсон и Бейдер, 1965), однако существование двух различных групп комплементации ts-мутантов, дефектных по синтезу РНК, предполагает существование двух полимераз (Вуннер и Прингл, 1972).

- Читать далее "Сборка и выход рабдовирусов из клетки. Степень выраженности генов рабдовирусов"