Чтобы объяснить генетическую стабильность трансформированных клеток, предположили, что по крайней мере одна копия провирусной ДНК встраивается в клеточную ДНК и в митозе передается по наследству дочерним клеткам. РНК образуется при транскрипции этой провирусной ДНК той или иной клеточной ДНК-зависимой РНК-полимеразой. Вероятно, новообразованная РНК имеет две функции: она может либо функционировать как мРНК и направлять синтез вирус-специфических белков, либо включаться в геном вновь синтезирующихся вирионов.

Механизмы этих процессов неизвестны. Вместе с тем вирус-специфическую РНК удается выявить как в ядре, так и в цитоплазме куриных фибробластов, трансформированных вирусом саркомы Рауса (Леонг и др., 1972). Она гетерогенна ло размеру: длина молекул, локализованных в ядре, превышает длину вирусной РНК, тогда как молекулы, локализованные в цитоплазме, короче. Зараженные клетки содержат около 6000 геномных эквивалентов вирусной РНК (Коффин и Темин, 1972), и вирусные последовательности содержатся приблизительно в 1% суммарной клеточной РНК.

Часть этих молекул, по-видимому, матричная РНК, присоединяющаяся к цитоплазматическим рибосомам, где она транслируется с образованием вирусных белков. Методом иммунофлуоресценции показано, что некоторые из внутренних антигенов вириона собираются в ядре и позднее мигрируют в цитоплазму, тогда как гликопротеиды, образующие пепломеры оболочки, накапливаются в плазматической мембране (Фогт и Рубин, 1961; Пейн и др., 1966). По сообщению Лэя и Дьюсберга (1972b), гликопептиды, полученные с помощью проназы из гликопротеидов птичьих лейковирусов, высвободившихся из трансформированных клеток, крупнее, чем аналогичные гликопептиды соответствующих штаммов из нормальных клеток.

Из вышеизложенного ясно, что разграничить синтезы новой вирусной РНК, включающейся в дочерние вирионы, и вирусной мРНК очень трудно. В обоих случаях РНК образуется, по-видимому, на матрице интегрированной ДНК провируса. Вирусная РНК входит в состав вирионов приблизительно через 1 ч после синтеза (Бейдер, 1970; Балуда и Нейак 1969; Окано и Рич, 1969).

Сборка и выход лейковирусов из клетки

Лейковирусы — удобный объект электронно-микроскопического изучения; большая часть ранних исследований и многие современные работы посвящены обнаружению характерных «частиц типа С» при их сборке в плазматической мембране и почковании. Различия в сборке и выходе из клетки вирусов подродов А и В описаны в гл. 3. Лейковирусы уникальны в том отношении, что их морфология изменяется после выхода из клетки. Химические изменения, которые сопровождают такое «созревание», происходящее после почкования, начали изучать лишь недавно (Чунг и др., 1972; Канаани и др., 1973).

Вирионы саркомы Рауса, полученные через 3—5 мин после почкования, по ряду свойств отличаются от вирионов, собранных через 1 ч и позже. Вначале РНК в основном принадлежит к классу 30—40S, но со временем она, по-видимому, соединяется с «затравкой» 4—12S и образует 60—70S-PHK.

- Читать далее "Метаболизм клеток пораженных лейковирусами. Цикл размножения реовирусов"