Поксвирусы. При смешанном заражении клеток РК зависимыми от хозяина РК-негативными (р) мутантами вируса оспы кроликов, имеющими разные фенотипические признаки, комплементации не происходит. Однако если рестриктивные клетки одновременно заразить р-мутантом и вирусом р+ (дикого типа или ts+-мутантом), то в результате комплементации происходит размножение р-мутантов (Феннер и Сэмбрук, 1966).

Эффективная взаимная комплементация наблюдалась и при совместном заражении клеток различными ts-мутантами того же вируса при рестриктивной температуре (Пэджет и Томкинс, 1968). В геноме поксвирусов много генов; поэтому не удивительно, что каждый из 18 исследованных ts-мутантов попал в отдельную комплементационную группу.

Герпесвирусы. Комплементация легко выявляется в опытах с ts-мутантами вируса простого герпеса (HSV) типов 1 и 2. В наборе ts-мутантов HSV-1 Хей и Субак-Шарп (1973) выявили 8 комплементационных групп, а Тимбери (1971) — по меньшей мере 10 групп у HSV-2. Нет ничего неожиданного в том, что наблюдается и перекрестная комплементация между HSV-1 и HSV-2 (Тимбери и Субак-Шарп, 1973).

Аденовирусы. В опытах с аденовирусом типа 5 Уильяме и Устачелеби (1971а) выделили 14 комплементационных групп, из которых только одна относилась к категории ДНК-. Сузуки и сотр. (1972) смогли разделить двенадцать ts-мутантов аденовируса типа 31 на восемь комплементационных групп; физиологические дефекты коррелировали с делением на группы по комплементации.

Вирус полиомы. Для группировки ts-мутантов этого вируса были использованы комплементационные тесты и тесты на трансформирующую активность при рестриктивной температуре (Экхарт, 1969; Ди Майорка и др., 1969).. Кимура и Дульбекко (1972) разделили 6 мутантов SV40 на две комплементацион-ные группы.

Энтеровирусы. Имеется несколько сообщений о комплементации между энтеровирусами, зависимыми от определенного вещества и устойчивыми к нему. Икегами и сотр. (1964) и Агол и Ширман (1965) описали комплементацию между гуанидиночувствительными и гуанидинозависимыми полиовирусами разных иммунологических типов при смешанной инфекции в условиях (присутствие или отсутствие гуанидина соответственно), препятствующих размножению одного из вирусов.

Корде и Холленд (1964b) показали, что этот вид комплементации возможен и при других сочетаниях энтеровирусов, например при смешанной инфекции полиовирусом и вирусом Коксаки В1. В этих случаях неподавляемый вирус мог предоставить своему партнеру как РНК-полимеразу для репликации его РНК, так иногда и капсидные белки, что приводило к образованию «транскапсидантов» с «маскированным геномом».

Работая с ts-мутантами полиовируса, Купер (1965) обнаружил, что, хотя комплементация и происходит, она ограничена немногими сочетаниями мутантов, сильно асимметрична и сравнительно мало эффективна. Это, возможно, зависит от того, что РНК пикорнавирусов транслируется первоначально в один полипептид, так что ts-дефект в любой части молекулы может влиять на ее функцию или на функцию белков, образующихся после первого этапа расщепления.
Поэтому комплементация не оказалась полезным инструментом для генетических и физиологических исследований.

- Читать далее "Комплементация альфавирусов и ортомиксовирусов. Взаимодействия рабдовирусов и лейковирусов"