До сих пор мы можем определять интерферон только одним способом — по его биологической активности. Единица биологической активности не стандартизована, но обычно это минимальное количество интерферона, необходимое для достоверной индукции резистентности, выявляемой по какому-то измеримому эффекту размножения вируса.

Выбирая соответствующие клетки и вирус, можно определять резистентность по подавлению образования бляшек, по снижению урожая инфекционного вируса в условиях одноступенчатого размножения или по количественной оценке какой-либо активности, связанной с вирусом (например, гемагглютининовой). Для титрования интерферона широко используют тогавирусы, так как они дают четкие бляшки и очень чувствительны к интерферону.

Влияние типа клеток на индукцию интерферонов

Практически все типы клеток всех позвоночных способны вырабатывать интерферон, хотя есть некоторые исключения, например клетки VERO— клон обезьяньих клеток, который, по-видимому, лишен этой способности. О возможности образования интерферонов клетками насекомых, растений или бактерий убедительных данных пока нет. Клетки человека — в общем сравнительно плохие продуценты интерферона, и если не будет найдено условий, способных существенно повысить его выработку, то вряд ли можно будет рассчитывать на успешную борьбу с вирусными инфекциями человека путем активной «интерферонизации».

Многие современные исследования, связанные с лечебным применением интерферона, направлены на поиски наиболее мощных индукторов и оптимальных условий для синтеза и высвобождения интерферона.

Различные клеточные линии и различные сублинии клеток одного и того же типа обладают неодинаковой способностью к выработке интерферона. Кантел и Паукер (1963) нашли, что при использовании одного и того же препарата вируса ньюкаслской болезни одна линия клеток продуцировала в 10—50 раз больше интерферона, чем другая; подобные наблюдения были сделаны и на других линиях трансформированных клеток (Хенле и Хенле, 1963).

Судя по некоторым данным, способность клеток вырабатывать интерферон может зависеть от их «возраста» (т. е. возраста эмбриона или животного, из которого выделены клетки, а при работе с перевиваемой культурой клеток — срока, прошедшего со времени последнего митоза). Более «молодые» клетки обычно продуцируют меньше интерферона (Хо и Эндерс, 1959; Айзеке и Бэрон, 1960; Хайнберг и др., 1964).

Карвер и Маркус (1967) показали, что по мере старения куриных фибробластов in vitro способность их к образованию интерферона и чувствительность к его действию возрастают; еще в 1959 г. Уайт, изучая факторы, влияющие на чувствительность клеток куриного аллантоиса к вирусу гриппа in vitro, обнаружил прогрессирующее нарастание резистентности по мере эмбрионального развития.

- Читать далее "Индукторы интерферона. Вирусы как индукторы интерферона"