Советуем для ознакомления:

Вирусология:

Популярные разделы сайта:

Транскрипция вирусных генов в трансформированных клетках. Гены вирусов в клетках хозяина

Аденовирус-специфическая РНК может быть обнаружена в клетках, трансформированных вирусами, входящими в подгруппы А, В и С, с помощью метода импульсной метки уридином с последующей экстракцией РНК и ее гибридизацией с вирусной ДНК. Однако в клетках, трансформированных «неонкогенными» аденовирусами подгруппы D, вирус-специфическая РНК, несмотря на многочисленные попытки, найдена не была (Мак-Аллистер и др., 1972b), хотя эти клетки и содержали Т-антиген.

Возможно, что в данном случае транскрибировался лишь небольшой сегмент вирусного генома или же вирусная РНК распадалась быстрее, чем в клетках, трансформированных другими аденовирусами.

Вирусная РНК, найденная в клетках, трансформированных аденовирусами различной онкогенности, обнаруживает специфичность, характерную для данной подгруппы. Например, вирусная РНК, выделенная из клеток, трансформированных вирусами подгруппы А, хорошо гибридизуется с ДНК вирусов этой подгруппы и проявляет слабую способность гибридизоваться с ДНК вирусов других подгрупп.

вирусные гены

Подобные же результаты были получены в опытах с РНК, выделенной из клеток, трансформированных вирусами подгрупп В и С (Фудзинага и Грин, 1967; Фудзинага и др., 1969). Эти данные свидетельствуют о том, что нет общих вирусных генов (или их очень немного), которые бы транскрибировались в клетках, трансформированных вирусами всех трех подгрупп; отсюда возникает предположение, что не существует особого аденовирусного «ракового гена».

До 5% всей мРНК, содержащейся в полирибосомах клеток, трансформированных аденовирусами групп А и В, представляет собой вирус-специфическую РНК (Грин и др., 1970). Следовательно, либо вирусная ДНК должна транскрибироваться намного эффективнее, чем клеточная ДНК, либо вирусная м-РНК намного более стабильна, чем клеточная.

Результаты опытов по конкурентной гибридизации показывают, что последовательности вирусной мРНК в полирибосомах соответствуют не всему вирусному геному, а лишь небольшому специфическому набору «ранних» последовательностей вирусной ДНК (Грин и др., 1970). Механизм, благодаря которому этот небольшой специфический фрагмент вирусного генома транскрибируется с высокой частотой, неизвестен. Наконец, недавно полученные данные говорят о том, что в одной и той же молекуле РНК содержатся как вирус-специфические последовательности, так и последовательности, гомологичные найденным в клеточной ДНК с повторами (Цуэи, 1972).

Этот результат скорее всего объясняется тем, что транскрипция аденовирусных генов в трансформированных клетках происходит с интегрированного генома; при этом возникают гибридные клеточно-вирусные молекулы РНК, потому что РНК-полимераза «проскакивает», не прерывая транскрипции, границу между клеточными и вирусными последовательностями ДНК.

- Читать далее "Опухолеспецифические трансплантационные антигены. Т-антигены"

Оглавление темы "Вирусные опухоли":
1. Поксвирус Яба. Вирус фибромы кроликов
2. Болезнь Марека у кур. Карцинома Люкке у лягушек
3. Вирус Эпштейна—Барра. Опухоль Беркита
4. Онкогенность вируса Эпштейн—Барра. Что вызывает лимфому Беркита?
5. Herpesvirus saimiri. Опухоли герпесвирусов
6. Вирус папилломы человека. Опухоли вируса папиломы
7. Аденовирусные опухоли. Индукция опухолей аденовирусами
8. Аденовирусные трансформации клеток. Вирусная ДНК в трансформированных клетках
9. Транскрипция вирусных генов в трансформированных клетках. Гены вирусов в клетках хозяина
10. Опухолеспецифические трансплантационные антигены. Т-антигены