Клетки, трансформированные аденовирусами, не содержат и не освобождают инфекционного вируса, но продуцируют вирус-специфические антигены. В ранних сообщениях высказывалось предположение о том, что в клетках, трансформированных аденовирусом типа 12, образуется антиген нитей (Хюбнер и др., 1964; Бёрмэн и Роу, 1965).

Сейчас, однако, считают, что трансформированные аденовирусами клетки не синтезируют вирионных белков. Тем не менее обнаруживаются два других вида антигенов: трансплантационные антигены и Т-антигены.

Опухолеспецифические трансплантационные антигены (ОСТА). Трентин и Брайен (1966) обнаружили, что в результате предварительной иммунизации аденовирусом типа 12 взрослых хомячков и мышей они могут быть защищены против трансплантации клеток опухоли, вызванной этим вирусом; следовательно, опухолевые клетки содержат, по-видимому, новый вирус-специфический трансплантационный антиген (ОСТА).

Специфичность ОСТА аденовируса типа 12 была исследована Шьогреном и сотр. (1967). Заражение мышей аденовирусами типов 7, 12 или 18 вызывало у них появление резистентности к клеткам мышиной опухоли, индуцированной вирусом типа 12, что говорит о существовании по меньшей мере частичного перекреста между ОСТА, индуцированными этими тремя онкогенными аденовирусами.
Заражение мышей неонкогемным аденовирусом типа 5 не вызывало резистентности к клеткам опухоли, индуцированной аденовирусом типа 12.

Т-антигены. Т-антигены являются наиболее интересными антигенами, обнаруживаемыми в клетках, трансформированных аденовирусами (см. обзор Хюбнера, 1967). Они появляются на короткий период при литическом инфекционном процессе, но с помощью реакции связывания комплемента и иммунофлуоресценции можно обнаружить, что они постоянно присутствуют в трансформированных клетках, сохраняясь во многих генерациях при культивировании этих клеток in vitro.

Клетки, трансформированные вирусами каждой подгруппы, содержат специфический для дайной подгруппы Т-антиген (Хюбнер, 1967). Хотя Т-антиген преобладает среди вирусных антигенов в трансформированных клетках, его не удалось очистить до полной гомогенности, и о свойствах частично очищенного антигена единого мнения нет (Тейвитьян и др., 1967; Гилиэд и Гинсберг, 1968; Токстайн и др., 1968). Функция Т-антиген а неизвестна, прямых доказательств того, что он закодирован в вирусном геноме, нет, хотя косвенные аргументы в пользу такого взгляда достаточно сильны. Т-антиген может состоять более чем из одного вирус-специфического «раннего» белка.

- Вернуться в оглавление раздела "Вирусология"