Трансформированные клетки отличаются от нетрансформированных многими свойствами. Уже упоминалось о способности трансформированных клеток расти в условиях, непригодных для размножения нормальных клеток. Кроме того, трансформированные клетки при введении их чувствительным животным легче образуют опухоли, чем нетрансформированные, размножаются в культуре до более высокой клеточной плотности, растут менее ориентированным образом, требуют меньше сыворотки, проявляют более высокую скорость движения, имеют изменения в составе гликопротеидов и гликолипидов, содержат новые поверхностные антигены, приобретают хромосомные аберрации и образуют колонии при посадке на монослой покоящихся нетрансформированных клеток.

Мы привели лишь неполный список различий между этими двумя видами клеток. Все эти изменения не могут быть прямо связаны с продуктами отдельных генов вируса полиомы и SV40; это очевидно, так как изменений описано гораздо больше, чем белков, способных их вызвать и закодированных в вирусном геноме. Поэтому ясно, что большинство наблюдаемых изменений должно носить плейотропный характер или они должны быть вторичными и третичными эффектами, возникающими как следствие некоего центрального, первичного события.

Различные изменения, характерные для линий трансформированных клеток, имеют тенденцию к сопряженности, но могут и диссоциировать, так что любая отдельная линия трансформированных клеток может не обладать полным набором свойств, характерных для класса трансформированных клеток Поверхность трансформированных и опухолевых клеток отличается от поверхности нормальных клеток в основном в двух отношениях. Во-первых, на поверхности трансформированных клеток могут быть обнаружены новые антигены (см. обзор Хелльстрём и Хелльстрёма, 1969) и, во-вторых, трансформированные клетки иначе, чем нормальные, взаимодействуют с лектинами.

Трансплантационные антигены (ОСТА)

Этот класс антигенов выявляется в опытах с животными, иммунизированными либо вирусом полиомы или SV40, либо трансформированными вирусом клетками, либо, наконец, опухолевыми клетками другого вида животных; у таких животных по сравнению с неиммунизированными более энергично отторгаются клетки, трансформированные тем же вирусом (см. обзор Медника и др., 1970).

Соответствующие антигены выявлены на поверхности опухолевых и трансформированных клеток, полученных с помощью вируса полиомы (Хэбел, 1961; Шёгрен и др., 1961; Шёгрен, 1965) и SV40 (Дефенди, 1963, 1968; Кох и Сэбин, 1963; Кера и др., 1963; Голднер и др., 1964). Эти антигены вирус-специфичны, так что у животных, иммунизированных клетками, трансформированными вирусом полиомы, не возникает иммунитета к клеткам, трансформированным SV40, и наоборот.

Различные штаммы вируса полиомы индуцируют один и тот же трансплантационный антиген (Фридмэн :и Рэбсон, 1964), и он присутствует в клетках всех многочисленных типов опухолей, вызываемых этим вирусом у мышей. Однако некоторые штаммы вируса эффективнее, чем другие, вызывают образование этого антигена (Хейр, 1964, 1967; Хейр и Годэл 1965; Джеррет, 1966). Структура ОСТА не выяснена. Они не дают перекрестных реакций ни с внутриядерными Т-антигенами, ни с вирионными антигенами (Шёгрен, 1964а). Так как ОСТА синтезируются и во время литического цикла (Джирарди и Дефенди, 1970), они, по-видимому, закодированы в вирусном геноме, однако нельзя исключить и того, что они могут представлять собой клеточные белки, измененные или индуцированные в результате вирусной инфекции.

- Читать далее "Поверхностные антигены трансформированных клеток. Реакция с лектинами"