Советуем для ознакомления:

Вирусология:

Популярные разделы сайта:

Особенности квантального определения инфекционности. Статистический аспект

Айзеке (1967) сопоставил результаты титрования некоторых вирусов животных с результатами подсчета частиц с помощью электронного микроскопа. Для большинства вирусов, чтобы начать инфекцию, было достаточно одной частицы (одноударный процесс).

Это доказывается как пуассоновским распределением положительных результатов (заражение мыши или куриного эмбриона, повреждение кожи кролика и т. п.) при исследовании близких разведений возле конечной точки титрования, так и линейной зависимостью числа бляшек от дозы вируса (см. обзор Доуэрти, 1964). Однако в ряде случаев результаты количественного определения инфекционности (обычно число бляшек) в большей степени соответствуют кинетике двуударного, а не одноударного процесса.

Это указывает на необходимость заражения одной и той же клетки двумя вирусными частицами различных типов, для того чтобы один из них (или реже оба) был способен размножаться.

инфекционность

Так, адено-ассоциированные вирусы, некоторые гибриды, например SV40 — аденовирус, и вирусы мышиных сарком (Хартли и Роу, 1966) не могут размножаться, если клетка одновременно не заражена вирусом-«помощником» (Роу, 1967). Результаты количественного определения таких дефектных вирусов дают примеры двуударного процесса.

Видно, что при высоких разведениях инокулума все хозяева остаются незараженными, так как они не получают ни одной инфекционной единицы. «Конечной точкой» квантального титрования считают такое разведение, при котором поражается 50% заражаемых хозяев; титр инфекционности исходной вирусной суспензии будет тогда выражаться как число «50%-ных инфекционных доз» (ИД50) на 1 мл.

Это явление вполне закономерно и хорошо объяснимо, если принять во внимание пуассоновский характер распределения вирусных частиц. При любой данной множественности (m) вируса существует конечная вероятность, что данная аликвота материала не будет содержать ни одной вирусной частицы. В приведенном примере каждая проба объемом 0,1 мл разведения 10-5 содержала примерно одну ИД50, т. е. 0,5 инфекционной единицы.

Тогда каждая проба объемом 0,1 мл разведения 10-6 будет содержать примерно 0,05 инфекционных единиц, т. е. один хозяин из двадцати получит одну инфекционную частицу. Поскольку 0,1 мл пробы с разведением 10~4 содержит около 5 инфекционных единиц, только е-5 (около одного из 100) хозяев не получит ни одной инфекционной частицы. Практически квантальное определение редко дает столь четкие результаты; поэтому для определения конечной точки титрования обычно необходимо применять статистическую обработку.

- Читать далее "Эффективность образования бляшек. Инфекционная ДНК"

Оглавление темы "Культивирование вирусов":
1. Типы культивируемых клеток. Перевиваемые клеточные линии
2. Размножение вирусов в культарух клеток. Цитопатический эффект вирусов
3. Гемадсорбция вирусов. Куриные эмбрионы и лабораторные животные для роста вирусов
4. Инфекционность вируса. Определение инфекционности методом бляшек
5. Оценка инфекционности вирусов. Методы определения инфекционности
6. Особенности квантального определения инфекционности. Статистический аспект
7. Эффективность образования бляшек. Инфекционная ДНК
8. Инфекционная РНК. Значение инфекционности вирусных нуклеиновых кислот
9. Гемаглютинация вирусов. Прямой подсчет вирусных частиц
10. Очистка вирусов. Скоростное зональное центрифугирование