Вирионы со столь разнообразным набором белков, как у герпесвирусов, естественно, вызывают в организме зараженных животных образование множества различных антител. При прямых сравнениях герпесвирусов человека (вирус простого герпеса, вирус Эпштейна—Барра, цитомегаловирус), цыплят (вирус болезни Марека) и лягушки (вирус Люкке) (Керквуд и др., 1972) с помощью иммунодиффузионных тестов был обнаружен групповой антиген герпесвирусов, связанный с нуклеокапсидом.

Серологические перекресты в реакции связывания комплемента и при диффузии в геле между некоторыми другими герпесвирусами, например вирусами простого герпеса и ветряной оспы (Шмидт и др., 1969) или вирусами ринопневмонии свиней и инфекционного ринотрахеита крупного рогатого скота, также, по-видимому, объясняются наличием группового антигена. Дальнейшие исследования, возможно, выявят специфичность, свойственную определенным подгруппам: такого рода исследования необходимы для уточнения классификации и номенклатуры герпесвирусов, которая в настоящее время до конца не выработана (Ройзман и де-Те, 1972).

Реакция нейтрализации, основанная на связывании антител с антигенами липопротеидной оболочки, выявляет только близкородственные отношения между вирусами. По этому тесту типы 1 и 2 вируса простого герпеса близкородственны между собой и оба они родственны вирусу В (Уотсон и др., 1967). Тем не менее вирусы простого герпеса типов 1 и 2 обладают лишь 8 общими антигенами (Уайльди, 1972) из примерно 12, выявленных методом диффузии в геле.

Очистка герпесвирусов представляет собой очень сложную задачу, трудности разрешения которой обусловлены локализацией созревания вирусов в клетке, а также природой вирионов.

В вирионе вируса простого герпеса методом электрофореза в полиакриламидном геле было выявлено 8 основных полипептидов (Бекер и Ольшевский, 1971, 1972), составляющих более 75% суммарного белка вириона. Кроме того, удалось обнаружить 14 дополнительных минорных компонентов. Три белка из группы главных белков имеют гликопротеидную природу и отсутствуют в «раздетых», т. е. лишенных оболочки, вирионах. В вирионах, выращенных в условиях голодания по аргинину, нет двух обогащенных аргинином сердцевинных белков. Капсид высокоочищенного препарата вируса простого герпеса типа 1 содержит по меньшей мере 8 типов полипептидов (Робинсон и Уотсон, 1971).

По данным Спиэра и Ройзмана (1972), использовавших иной способ очистки, в состав целого вириона входит не менее 24 типов полипептидов, из которых половина — гликопротеиды оболочки. Поскольку очистка герпесвирусов достаточно сложна, вполне возможно, что некоторые «вирусные полипептиды» на самом деле являются продуктами деградации, агрегации или неполного гликозилирования, поэтому окончательное решение вопроса о наличии столь большого набора белков, особенно гликопротеидов оболочки, станет возможным лишь после дополнительных исследований. Тем не менее в отличие от ранних предположений (Уотсон и Уайльди, 1963) наличие каких-либо клеточных белков в очищенных вирионах представляется маловероятным, хотя мембраны зараженных клеток содержат как клеточные, так и вирусные белки (Хайне и др., 1972).

Для размножения вируса простого герпеса необходим аргинин в большой концентрации (И. Бекер и др., 1967), что, по мнению Гибсона и Ройзмана (1971), объясняется наличием в вирионах полиаминов (спермина и спермидина). Спермин локализуется в нуклеокапсиде и, возможно, связан с ДНК, а спермидин — в наружной оболочке. Где закодированы ферменты, ответственные за синтез полиаминов, — в геноме клетки или геноме вируса, в настоящее время неизвестно.

Очищенные полные вирионы вируса простого герпеса типа 1 более чем на 20% состоят из липидов, причем все липиды локализуются в оболочке. Вполне возможно, что, как и у других вирусов с оболочкой, липиды герпесвируса имеют клеточное происхождение, у герпесвируса типа 1 источником липидов является, по-видимому, внутренний слой ядерной мембраны. Для окончательного решения этого вопроса все еще недостает прямых экспериментов.

- Читать далее "Нуклеиновая кислота герпесвирусов. Иридовирусы"