Нуклеиновая кислота всех исследованных к настоящему времени лейковирусов представлена по крайней мере пятью перечисленными ниже компонентами.
1. Высокомолекулярная одноцепочечная РНК; седиментирует в неденатурирующих условиях с коэффициентом седиментации от 60 до 70S (Робинсон и др., 1967). РНК, по-видимому, является вирусным геномом, хотя прямых доказательств этого предположения получить не удалось, поскольку изолированные молекулы РНК неинфекционны.

Молекулярный вес РНК, вычисленный по данным седиментации, равен 9—12 млн.; молекула состоит из примерно 4 нековалентно связанных субъединиц, диссоциирующих в денатурирующих условиях, например при повышении температуры или в 99%-ном диметилсульфоксиде (Дьюсберг. 1968). После денатурации субъединицы седиментируют в сахарозном градиенте с коэффициентом седиментации 35S, что соответствует мол. весу 3 млн.; по крайней мере часть молекул содержит участки поли (А) с мол. весом 60 000 (Грин и Картас, 1972; Лэй и Дьюсберг, 1972а). Точное число субъединиц, степень их гомологии и способ связывания при образовании 70S-PHK неизвестны.

Возможно, существует корреляция между биологической активностью по крайней мере некоторых лейковирусов и субъединичной структурой их 70S-PHK. Как показали Дьюсберг с соавторами, различные лейковирусы птиц дают два класса субъединиц, которые различаются по электрофоретической подвижности в полиакриламидном геле. Более крупная субъединица (а) обнаружена только у вирусов, способных трансформировать фибробласты (Дьюсберг и Фогт, 1970).

Трансформирующие вирусы могут спонтанно утрачивать субъединицу типа а; образующиеся при этом мутанты, сохраняя способность реплицироваться, не способны более вызывать трансформацию (Мартин и Дьюсберг, 1972). Нуклеотидный состав 60—70S-PHK всех исследованных лейковирусов не отличался какими-либо характерными особенностями.

2. 4S-PHK. Вирусы птичьих лейкозов содержат около 20 молекул 4S-PHK на вирион (Бишоп и др., 1970а). По крайней мере часть этих молекул метилирована в той же степени, что и 4S-PHK клетки-хозяина и имеет такую же электрофоретическую подвижность (Эриксон, 1969). Молекулы РНК акцептируют аминокислоты (Травничек, 1968) и гибридь^уются с клеточной ДНК, конкурируя при этом с клеточными транспортными РНК (Балуда и Нейак, 1970).
Эти эксперименты показывают, что лейковирусы содержат транспортную РНК, получаемую от клетки-хозяина, по-видимому, в процессе созревания вириона. Соотношение между разными видами транспортных РНК в составе вириона и в клетке-хозяине различается (Травничек, 1968; Эриксон и Эриксон, 1970; Дж. М. Тейлор и др., неопубликованные данные), что указывает на избирательность включения тРНК в вирионы. Часть молекул 4S-PHK в вирионе присоединяется водородными связями к 60—70S-PHK (Эриксон и Эриксон, 1971) и по последним данным может служить затравкой при синтезе ДНК на матрице вирусной РНК (Тейлор и др., неопубликованные данные).

3. 5—7S-PHK. Вирус саркомы Рауса содержит приблизительно 4 молекулы одноцепочечной РНК с мол. весом около 80 000 дальтон, очень высоким ГЦ-содержанием и коэффициентом седиментации 5—7S; эта РНК весьма сходна с рибосомной 5S-PHK.

4. 18S- и 28S-PHK. В препаратах РНК из лейковирусов часто обнаруживаются небольшие количества 18S- и 28S-PHK (Бишоп и др., 1970b). Возможно, эти РНК экстрагируются из рибосом клетки-хозяина, загрязняющих препараты вирионов.

5. ДНК. Многие лейковирусы содержат небольшое количество ДНК (Левиисон и др., 1970; Раймен и Бодро, 1970; Рокутанда и др., 1970; Бисвал и др., 1971). Коэффициент седиментации ДНК — около 7S; она, по-видимому, гомологична клеточной ДНК (Вармэс и др., 1971). Функциональная роль ДНК неизвестна.

- Читать далее "Реовирусы. Структура реовирусов"