Если исходить из концепции о текучих мембранах, то большая подвижность внешней поверхности клеток при наблюдении их с помощью замедленной киносъемки не представляется удивительной. На плазматической мембране могут образовываться то длинные ворсинки, то углубления и складки. В культуре с низкой плотностью клеток до того, как сформируется клеточный монослой, клетки сами по себе также подвижны. На ведущей поверхности движущейся клетки непрерывно появляются складки высотой до 5 мкм, которые перемещаются назад по направлению к ядру; таким образом клетка движется по стеклу, периодически соприкасаясь с его поверхностью вследствие перистальтических движений клеточной мембраны. Механизм, лежащий в основе подобного движения, неизвестен; по-видимому, оно осуществляется при участии того или иного класса цитоплазматических волокнистых структур, обнаруживаемых в клетках всех типов (Гоулдмен, 1971).

Когда складчатая мембрана движущейся клетки соприкоснется с соседней клеткой, то поверхности клеток слипаются и складки становятся неподвижными. При множественных контактах движение клетки прекращается совсем. Это явление носит название контактного торможения (Эберкромби и Эмброуз, 1958). Контакт между нормальными клетками, по всей вероятности, подавляет также и клеточное деление, поэтому нормальные клетки размножаются до тех пор, пока не сформируется монослой, а затем или перестают делиться, или размножаются с очень незначительной скоростью. В таких клетках синтез макромолекул идет с исключительно низкой скоростью (Фрид и Питтс, 1968) и большая часть полисом исчезает из цитоплазмы (Левин и др., 1965).

Одно время считали, что рост клеток в культуре полностью регулируется контактным торможением (Эберкромби и Хейсмен, 1954) и что при соприкосновении поверхностей двух клеток одновременно подавляется не только движение, но и деление. Сейчас стало ясно, что ситуация несколько сложнее. Во-первых, оказалось, что движение и деление подавляются с помощью различных механизмов (Стоукер и Рубин, 1967); по этой причине термином «контактное торможение» называют сейчас только прекращение движения клеток; прекращение деления клеток называется «зависимым от плотности торможением». Во-вторых, зависимое от плотности торможение до некоторой степени обратимо при восстановлении щелочного рН в культуральнои среде (Чеккарини и Игл, 1971) или при добавлении факторов роста в сыворотку (Круз и Мидема, 1965; Холли и Кирнен, 1968).

Каковы эти факторы и как они действуют — неизвестно. В любом случае опухолевые клетки или клетки, трансформированные in vitro онкогенными вирусами, требуют для поддержания роста меньше этих факторов, чем нормальные клетки (Дульбекко, 1970; Дженчилл и Тодаро, 1970), и продолжают делиться с большой скоростью даже при высоких плотностях клеток, образуя многослойные нагромождения и достигая плотности, в 10—25 раз превышающей плотность нормальных клеток.

- Читать далее "Пиноцитоз клеток. Митохондрии клеток"