Советуем для ознакомления:

Вирусология:

Популярные разделы сайта:

Синтез хромосомной ДНК. Синтез макромолекул ядра клеток

Популяция интерфазных клеток всегда состоит из клеток двух групп: клетки с нормальным (обычно диплоидным) количеством ДНК и клетки, в которых количество ДНК вдвое больше, причем промежуточные типы клеток встречаются очень редко. Было обнаружено, что в любое данное время относительно немногие клетки синтезируют ДНК, т. е. по отношению ко всему клеточному циклу фаза синтеза коротка.

В зависимости от поведения ДНК клеточный цикл можно разбить на четыре периода: G1 (первая пауза, Gap), постмитотическая стадия — ДНК стабильна, S (синтез)—количество ДНК удваивается; G2 (вторая пауза), премитотическая стадия — ДНК стабильна; М (митоз) —ДНК количественно делится пополам и распределяется между дочерними клетками.

Длительность G1 варьирует (Сискен и Киносита, 1961) и, возможно, определяет различия в продолжительности цикла роста клеток, выращиваемых в разных условиях. Покоящиеся ткани, для которых понятие цикла не имеет смысла, можно рассматривать как ткани, физиологически остановившиеся на этой стадии (Тодаро и др., 1965).

хромосомная днк

Во время S-периода происходит репликация ДНК, осуществляющаяся по полуконсервативному механизму. Хромосомы удваиваются, по-видимому, в определенном порядке (Тейлор, 1963), причем сателлитные ДНК, расположенные около центромеры хромосомы (Пардью и Гол, 1970), реплицируются последними (Тобайа и др., 1970; Эванс, 1964).

Синтез ДНК начинается во многих дискретных участках хромосом и, вероятно, продолжается в двух направлениях от каждой точки инициации. Длина реплицирующихся единиц колеблется от 7 до 30 мкм, а максимальная скорость синтеза ДНК составляет приблизительно 2,5 мкм в секунду, что соответствует примерно 100—150 парам нуклеотидов в минуту (Хьюбермен и Риггс, 1966).

Ферменты, осуществляющие этот синтез, неизвестны, но, по всей видимости, в нем участвует по крайней мере одна из двух недавно описанных (Вайсбах и др., 1971) ДНК-зависимых ДНК-полимераз.
Митоз следует за периодом G2 и приводит к равному распределению хромосом по двум дочерним клеткам.

Если синтез ядерной ДНК происходит во время четко ограниченного периода (S) в цикле роста делящихся клеток, то синтез других макромолекул (РНК и белков) осуществляется на протяжении всего цикла, за исключением митоза.

В клетках, рост которых останавливали на стадии метафазы, обнаружили весьма значительное снижение синтеза как РНК, так и белка (Прескотт и Бендер, 1962); в клетках HeLa во время метафазы отмечалась дезагрегация полисом (Шарф и Роббинс, 1966). Нарушение макромолекулярных синтезов в такого рода клетках подавляет размножение заражающих их вирусов, задерживая его до тех пор, пока не завершится митоз (Маркус и Роббинс, 1963).

- Читать далее "Синхронизация клеточного деления. Биохимия живых клеток"

Оглавление темы "Клетки. Особенности деления клеток":
1. Движение клеток. Контактное торможение клеток
2. Пиноцитоз клеток. Митохондрии клеток
3. Лизосомы клеток. Рибосомы клеток
4. Эндоплазматическая сеть клеток. Ядро и хромосомы клеток
5. Ядрышки клеток. Клеточный цикл
6. Синтез хромосомной ДНК. Синтез макромолекул ядра клеток
7. Синхронизация клеточного деления. Биохимия живых клеток
8. Строение хромосом. Структура хромосом
9. Транскрипция нуклеиновых кислот. Этапы транкскрипции
10. Информационная РНК. Трансляция