Советуем для ознакомления:

Вирусология:

Популярные разделы сайта:

Строение хромосом. Структура хромосом

Сейчас известно, что хромосомы многих вирусов и бактерий состоят из одной гигантской молекулы ДНК- Хромосомы высших организмов, конечно, более сложны. Во-первых, они содержат в тысячи раз больше ДНК (геном клетки человека содержит 7-109 пар оснований, геном Е. coli — 4,5*106 пар оснований, геном бактериофага лямбда — 4,8-104 пар оснований) . Во-вторых, геном соматических клеток человека диплоиден, поэтому подавляющее большинство генов представлено по крайней мере в виде двух копий.

В-третьих, ДНК упорядоченным образом связана с основными белками, гистонами и протаминами, и наконец, внутри хромосом обнаружены функциональные субъединицы, имеющие отношение к транскрипции, репликации и, возможно, упаковке ДНК.

Единственным физическим свойством ДНК эукариотов, четко отличающим ее от ДНК более простых организмов, является наличие избыточных нуклеотидных последовательностей. Бриттен и Кон (1968) нашли, что после тепловой денатурации определенная фракция ДНК эукариотов быстро ренатурирует.

строение хромосом

Это означает, что некоторые последовательности оснований в геноме повторяются много раз; такие избыточные последовательности составляют около 35% генома человека (Сондерс и др., 1972). Средний размер избыточных нуклеотидных последовательностей составляет, по-видимому примерно 400 пар оснований (Бриттен и Кон, 1968).

Исходя из относительных скоростей реассоциации, избыточные последовательности можно разделить на несколько семейств, представители которых встречаются в геноме различное число раз. Функции и структура некоторых из этих семейств известны. Например, гены рибосомной РНК, 5S-PHK и гистонов (Кидс и Бирнштиль, 1971) относятся к повторяющимся генам.

Хромосомная локализация нескольких других семейств была определена с помощью метода гибридизации in situ (Пардью и Гол, 1970). Однако в целом мы слабо представляем себе функции большинства повторяющихся классов ДНК. Хотя некоторые из избыточных видов ДНК транскрибируются, все же кажется маловероятным, что большая часть сильно повторяющихся последовательностей ДНК функционирует in vivo в качестве матриц для образования молекул РНК. Возможно, нетранскрибируемые участки ДНК важны для внутриклеточных функций, например для организации ДНК в хромосомы или присоединения хромосом к микротрубочкам веретена во время митоза.

Несмотря на то что значительная часть генома состоит из повторов того или иного вида, более чем половина ДНК представлена последовательностями, встречающимися в геноме лишь один раз (Бриттен и Кон, 1968). Эти уникальные последовательности транскрибируются in vivo (Гелдерман и др., 1971; Дэвидсон и Хоф, 1971) и, возможно, состоят из структурных генов, представленных в каждом гаплоидном наборе хромосом только один раз (Дж. Бишоп и др., 1972).

- Читать далее "Транскрипция нуклеиновых кислот. Этапы транкскрипции"

Оглавление темы "Клетки. Особенности деления клеток":
1. Движение клеток. Контактное торможение клеток
2. Пиноцитоз клеток. Митохондрии клеток
3. Лизосомы клеток. Рибосомы клеток
4. Эндоплазматическая сеть клеток. Ядро и хромосомы клеток
5. Ядрышки клеток. Клеточный цикл
6. Синтез хромосомной ДНК. Синтез макромолекул ядра клеток
7. Синхронизация клеточного деления. Биохимия живых клеток
8. Строение хромосом. Структура хромосом
9. Транскрипция нуклеиновых кислот. Этапы транкскрипции
10. Информационная РНК. Трансляция