Материнское наследование. Митохондриальные болезни.

Опубликована новая тема в разделе генетика "Материнское наследование. Митохондриальные болезни." Тема содержит подробные иллюстрации ( рисунки ).
1. Митохондрии. Дыхательная цепь. Митохондриальная ДНК.
2. Материнское наследование. Наследование по материнской линии. Гомоплазмия. Гомоплазия. Гетероплазия.
3. Классификация митохондриальных болезней. Классы митохондриальных болезней. Атрофия дисков зрительных нервов Лебера.
4. Синдром Лея. Синдром нейропатии, атаксии и пигментной дистрофии сетчатки. Синдром миоклонус-эпилепсии и рваных красных мышечных волокон.
5. Синдром митохондриальной энцефаломиопатии и инсультоподобных эпизодов. Синдром Кернса—Сайра. Синдром истощения митохондриальной ДНК.

Менделевские исключения. Импринтинг.

Опубликована новая тема в разделе генетика "Менделевские исключения. Импринтинг." Тема содержит подробные иллюстрации ( рисунки ).
1. Менделевские исключения. Исключения из правил Менделя.
2. Импринтинг. Геномный импринтинг. Эпигенетия. Изучение геномного импринтинга.
3. Пример импринтинга. Эффект импринтинга. Однородительская дисомия. Феноменология импринтинга.
4. Импринтированные гены человека. Болезни импринтинга. Предполагаемые болезни импринтинга у человека.
5. Синдром Прадера—Вилли. Причины синдрома прадера-вилли. Синдром Энжельмена. Причины синдрома энжельмана.
6. Синдром Беквита—Видемана. Причины синдрома беквита—видемана. Потеря импритинга.
7. Значение геномного импритинга. Наследственные заболевания и геномный импритинг.
8. Механизм импритинга. Модели смены эпигенотипа хромосом.