Тератогенное влияние лекарств на ухо. Мутации уха
В последнее десятилетие значительный интерес вызвали тератогенные свойства некоторых химических веществ, в частности, лекарственных препаратов. Необходимо помнить, что повреждающее действие на эмбрион оказывают многие лекарственные и другие химические препараты, обладающие способностью проникать через плацентарный барьер. В этом отношении весьма показательной является так называемая талидомидная эмбриопатия, описанная в зарубежной литературе.
Было выявлено, что среди новорожденных от матерей, принимавших препарат, аномалии встречались более чем в 2 раза чаще. Аналогичные данные были опубликованы S. Takemori с соавт.. Кроме талидомида, указанными свойствами при определенных условиях (быстрота введения, концентрация, состояние плаценты, период развития плода и т. д.) обладают некоторые аптибиотики, салицилаты и препараты хинина.
Одной из важных причин врожденных аномалий органа слуха следует считать вирусные заболевания матери во время беременности. Наибольшая ранимость эмбриона при этом происходит в ранние сроки беременности, в основном захватывая первые 8—10 нед [Кручинский Г. В.]. В настоящее время особое значение при этом придается вирусной инфекции, а также влиянию на зародышевые ткани бактерий и их токсинов.
Среди вирусов выраженными тератогенными свойствами обладает вирус краснухи, помимо которого аналогичное влияние оказывают вирусы кори, гриппа, свинки и некоторые другие [Makishima К., Snow J. В.].
С первых шагов развития генетики исследователи обратили внимание на факты наследственной передачи врожденных уродств органа слуха. При этом главным фактором развития аномалии являются унаследованные в семье патологические мутантные гены, расположенные в хромосомном аппарате ядра клетки. Многочисленные данные литературы с достоверностью подтверждают существование в ряде случаев передачи по наследству способности к возникновению врожденных уродств как по доминантному, так н рецессивному типу.
Подобные факты приводились в свое время Л. И. Абрикосовым, а в дальнейшем в работах Г. В. Кручинского, J. W. Pou.
С развитием цитогенетики появились наблюдения, обусловившие новый взгляд на возникновение врожденных аномалий в результате хромосомных аберраций [Kmita S.].
Однако необходимо помнить, что только наличие мутантного фактора и возникновение аберрации хромосом может не привести к появлению наследственных изменений органа слуха; решающим условием в этом процессе всегда является внешнее патологическое воздействие.
- Антибиотикотерапия и перевязки после операции на ухе. Повторные операции при тугоухости
- Отдаленные результаты операций на ухе. Оценка эффективности лечения тугоухости
- Реанкилозы стремени после операции. Снижение риска анкилозирования слуховых косточек после операции
- Аудиометрия после операции на стремени. Разборчивость речи после слухоулучшающей операции
- Хирургическая реабилитация слуха. Детская отохирургия
- Эмбриогенез органа слуха. Развитие и формирование уха у плода
- Врожденные пороки органа слуха. Нарушения эмбрионального развития уха
- Тератогенное влияние лекарств на ухо. Мутации уха
- Особенности органа уха у детей. Анатомия и физиология детского уха
- Сосцевидный отросток у новорожденных. Пневматизация сосцевидного отростка