В настоящее время имеются убедительные данные, свидетельствующие о этиологической роли некоторых ДНК- и РНК-содержащих вирусов в возникновении ряда злокачественных новообразований человека, включая гемобластозы. Можно считать установленным, что от 20 до 30 % всех опухолей человека тесно ассоциировано с тем или иным вирусом, и число неоплазий вирусного происхождения постоянно нарастает.

Среди ДНК-содержащих вирусов к онкогенным следует отнести вирус гепатита В, вызывающий рак печени; вирус папилломы человека (главным образом 16 и 18 типы), являющийся этиологическим агентом рака шейки матки и некоторых других патологий урогенитальной сферы женщин и мужчин; вирус Эпштейна — Барр, инициирующий возникновение целого ряда злокачественных новообразований, включая лимфому Беркитта, рак носоглотки и определенные варианты лимфомы Ходжкина. К числу онкогенных ДНК-содержащих вирусов большинство исследователей относят и недавно открытый герпесвирус человека 8-го типа. Его этиологическая роль в возникновении саркомы Капоши, первичной выпотной лимфомы (обнаруживаемой в основном у больных СПИДом) и мультицентрической болезни Кастельмана практически доказана.

Среди РНК-содержащих вирусов онкогенными потенциями обладает вирус Т-клеточного лейкоза человека 1-го типа, являющийся этиологическим фактором Т-клеточного лейкоза взрослых, вирус гепатита С, вызывающий рак печени у хронически инфицированных им лиц, а также вирус иммунодефицита человека, хотя и не обладающий трансформирующими потенциями, но создающий необходимые условия (иммуносупрессия) для возникновения различного рода неходжкинских лимфом, саркомы Капоши и некоторых других патологических состояний.

Перечисленные ДНК- и РНК-содержащие онкогенные вирусы человека, несмотря на все их различия, обладают некоторыми общими признаками организации их генома. В частности, у них отсутствует онкоген (белковый продукт, отвечающий за превращение нормальной клетки в опухолевую), обнаруживаемый у большинства онкогенных вирусов животных, а трансформирующими потенциями (in vitro и in vivo) наделены белки, кодируемые, как правило, генами латентной инфекции.

Эти белки обладают способностью модифицировать (активировать или подавлять) клеточные гены, играющие ключевую роль в жизнедеятельности клетки, нарушение нормального функционирования которых и может привести к возникновению опухоли. Онкогенные вирусы человека характеризуются и рядом общих биологических свойств. Так, вирусы лишь инициируют патологический процесс, заключающийся в усиленной пролиферации клеток-мишеней.

Для возникновения опухоли инфицированная клетка должна подвергнуться серии генетических мутаций, в результате которых она перестает нуждаться во внешних сигналах, стимулирующих ее пролиферацию, избегает апоптоза, становится резистентной к антиростовым сигналам, приобретает способность к тканевой инвазии и метастазированию, ослабляются процессы репарации ДНК и т. д.

Опухоль у инфицированных лиц, как правило, возникает редко (регистрируют 1 случай заболевания на несколько сотен или даже тысяч инфицированных лиц). После инфицирования до возникновения опухоли, как правило, проходит латентный период, длящийся многие годы и даже десятилетия.

У большинства инфицированных лиц возникновение опухоли совершенно необязательно, но риск соответ-вующего вирусассоциированного заболевания у них значительно выше.

- Читать "Вирус Эпштейна — Барр (ВЭБ) как причина опухолей"

1. Ангиогенез при остром миелобластном лейкозе и миелодиспластических синдромах - особенности
2. Ангиогенез при хроническом миелоидном лейкозе (ХМЛ) - значение
3. Особенности антигенной структуры гемобластозов и карцином - значение
4. Онкогенные вирусы человека как причина опухолей
5. Вирус Эпштейна — Барр (ВЭБ) как причина опухолей
6. Геном вируса Эпштейна — Барр (ВЭБ) - структура, организация
7. Ядерные белки вируса Эпштейна — Барр (ВЭБ) - структура, организация
8. Латентные мембранные белки вируса Эпштейна — Барр (ВЭБ) - структура, организация
9. Белки литической инфекции вируса Эпштейна — Барр (ВЭБ) - структура, организация
10. Экспрессия генов вируса Эпштейна — Барр (ВЭБ) in vitro