Оглавление темы "Сцепленный с Х-хромосомой тип наследования. Сцепленный с У-хромосомой тип наследования. Нетрадиционные методы наследования.":
1. Сцепленный с Х-хромосомой тип наследования. Х-сцепленный тип наследования. Х-сцепленные заболевания. Миодистрофия Дюшенна Беккера. Гемофилия.
2. Х-сцепленные заболевания у женского пола. Причины гемофилии. Причины миодистрофии Дюшена Беккера.
3. Сцепленный с У-хромосомой тип наследования. Отцовский тип наследования. Голандрический тип наследования. У-сцепленные заболевания.
4. Нетрадиционные методы наследования. Немендилирующие заболевания. Митохондриальный тип наследования. Цитоплазматический тип наследования.

Сцепленный с У-хромосомой тип наследования. Отцовский тип наследования. Голандрический тип наследования. У-сцепленные заболевания.

В редких случаях наблюдается отцовский или голандрический тип наследования, обусловленный присутствием мутаций в генах Y-хромосомы.

При этом болеют и передают через Y-хромосому свое заболевание сыновьям только мужчины. В отличие от аутосом и Х-хромосомы, Y-хромосома несет сравнительно мало генов (по последним данным международного каталога генов OMIM, всего около 40).

Сцепленный с У-хромосомой тип наследования. Отцовский тип наследования. Голандрический тип наследования. У-сцепленные заболевания.

Небольшая часть таких генов гомологична генам X-хромосомы, остальные присутствующие только у мужчин, участвуют в контроле детерминации пола и сперматогенеза. Так, на Y-хромосоме находятся гены SRY и AZF, ответственные за программу половой дифференцировки.

Мутации в любом из этих генов приводят к нарушениям развития яичек и блоку сперматогенеза, что выражается в азооспермии. Такие мужчины страдают бесплодием, и потому их заболевание не наследуется. Мужчин с жалобами на бесплодие необходимо обследовать на наличие мутаций в указанных генах. Мутациями в одном из генов, расположенных на Y-хромосоме, обусловлены некоторые формы ихтиоза (рыбья кожа), и совершенно безобидный признак - оволосение ушной раковины.

- Читать далее "Нетрадиционные методы наследования. Немендилирующие заболевания. Митохондриальный тип наследования. Цитоплазматический тип наследования."

В настоящее время язвенной болезнью страдает каждый десятый житель развитых стран.
Все размещенные статьи преследуют образовательную цель и предназначены для лиц имеющих базовые знания в области медицины.
Без консультации лечащего врача нельзя применять на практике любой изложенный в статье факт.
Жалобы и возникшие вопросы просим присылать на адрес statii@dommedika.com
На этот же адрес ждем запросы на координаты авторов статей - быстро их предоставим.