Оглавление темы "Сцепленный с Х-хромосомой тип наследования. Сцепленный с У-хромосомой тип наследования. Нетрадиционные методы наследования.":
1. Сцепленный с Х-хромосомой тип наследования. Х-сцепленный тип наследования. Х-сцепленные заболевания. Миодистрофия Дюшенна Беккера. Гемофилия.
2. Х-сцепленные заболевания у женского пола. Причины гемофилии. Причины миодистрофии Дюшена Беккера.
3. Сцепленный с У-хромосомой тип наследования. Отцовский тип наследования. Голандрический тип наследования. У-сцепленные заболевания.
4. Нетрадиционные методы наследования. Немендилирующие заболевания. Митохондриальный тип наследования. Цитоплазматический тип наследования.

Нетрадиционные методы наследования. Немендилирующие заболевания. Митохондриальный тип наследования. Цитоплазматический тип наследования.

В последние десятилетия накопилось много фактов, свидетельствующих о наличии большого числа отклонений от менделевских типов наследования. В частности, доказано, что имеется группа наследственных заболеваний, причина которых лежит в неблагополучии наследственного аппарата половой клетки или поломок в периоде зиготообразования. Эти нарушения не подчиняются законам Менделя.

К неменделирующим заболеваниям с нетрадиционным типом наследования, относятся митохондриальные болезни, однородительские дисомии и болезни геномного импринтинга, а также болезни экспансии, обусловленные присутствием динамических мутаций.

Нетрадиционные методы наследования. Немендилирующие заболевания. Митохондриальный тип наследования. Цитоплазматический тип наследования

Митохондриальный тип наследования. Цитоплазматический тип наследования

Митохондриальный или цитоплазматический тип наследования называют еще материнским. Известно, что около 5% ДНК находятся в митохондриях - важнейших органеллах цитоплазмы клетки, являющихся своего рода энергетической системой и центром клеточного дыхания. Мужские половые клетки (сперматозоиды), хотя и содержат очень небольшое количество митохондрий, обеспечивающих их подвижность, но не передают их потомству.

Поэтому все митохондрии плода, независимо от его пола имеют материнское происхождение. Таким образом, женщина передает свой генетический материал не только через хромосомы, но и с цитоплазматической митохондриальной ДНК (мтДНК), причем с равной вероятностью как мальчикам, так и девочкам. В мтДНК, состоящей из 16569 нуклеотидов, содержится более 20 генов тРНК, 2 гена рРНК и 13 генов, кодирующих различные субъединицы комплексов окислительного фосфорилирования. Заметим, что 56 субъединиц этих комплексов кодируются ядерными генами.

- Вернуться в оглавление раздела "Генетика. Медицинская генетика."

В настоящее время язвенной болезнью страдает каждый десятый житель развитых стран.
Все размещенные статьи преследуют образовательную цель и предназначены для лиц имеющих базовые знания в области медицины.
Без консультации лечащего врача нельзя применять на практике любой изложенный в статье факт.
Жалобы и возникшие вопросы просим присылать на адрес statii@dommedika.com
На этот же адрес ждем запросы на координаты авторов статей - быстро их предоставим.