При исследовании других вирусных белков было показано, что вакцинация обезьян cynomolgus monkeys биологически активным белком Tat вызывала развитие как клеточных, так и гуморальных иммунных реакций, и уменьшала вероятность инфицирования этих обезьян патогенным вирусом SHIV89,6P.

Белок вводили вместе с адъювантом RIBI или квасцами, используемыми в качестве адъюванта. Развитие защиты у животных коррелировало с низкой активностью ЦТЛ и выработкой Tat-нейтрализующих антител, и оценивалось по количеству остро инфицированных клеток.

Развитие нецитотоксической противовирусной реакции CD8+-клеток представляло собой основную реакцию со стороны клеточного иммунитета у защищенных животных (В. Ensoli, личная беседа). В других работах было показано уменьшение заболеваемости и концентрации вирусной РНК при внутрипрямо-кишечном введении вируса макакам резус, иммунизированным химически инактивированным Tat.

Тем не менее исследования, проведенные с использованием протокола ревакцинации, в котором первичная иммунизация была проведена препаратом ДНК гена tat SIV, а повторная иммунизация вирусом осповакцины штамма Анкара, показали выраженную индукцию ЦТЛ реакции против Tat, но отсутствие развития устойчивости к внутрипрямокишечному введению SIVmac239 у макак.

Были обнаружены «ускользнувшие» мутанты с изменениями в эпитопах белка Tat. Результаты этих исследований, однако, могут быть связаны с высокой патогенностью SIVmac239.

- Читать "Эффективность векторов белков ВИЧ в осповирусах"

1. Свойства идеальной вакцины от ВИЧ
2. Эффективность цельных инактивированных вирусов в вакцинах от ВИЧ
3. Эффективность цельных ослабленных вирусов в вакцине от ВИЧ
4. Эффективность белков оболочки ВИЧ в вакцине
5. Эффективность белка Tat ВИЧ в вакцине
6. Эффективность векторов белков ВИЧ в осповирусах
7. Эффективность векторов белков ВИЧ в аденовирусах
8. Эффективность векторов белков ВИЧ в редких вирусах
9. Эффективность вакцины от ВИЧ на основе сердцевины вируса
10. Эффективность ДНК-вакцин от ВИЧ