Тезисы по профилактике ВИЧ-инфекции

1. При разработке вакцины для предотвращения ВИЧ-инфекции были использованы инакти-вированные вирусы, ослабленные вирусы, вирусные нуклеоиды, очищенный gp120 оболочки, в чистом виде или совместно с живыми векторами экспрессии (вирусами или бактериями).

2. Инокуляция ДНК является одним из направлений в разработке вакцин, но в последнее время ее тестирование не приводило к получению перспективных результатов.

3. Идеальная вакцина является безопасной и длительно действующей. Она вызывает активацию местного иммунитета совместно с клеточными и гуморальными иммунными реакциями врожденного и приобретенного типа, а также выработку антител, которые нейтрализуют, но не усиливают инфекцию.

4. Инокуляция ослабленного вируса вызывает развитие оптимальной защиты, как было показано в исследованиях на животных, но не применима для испытаний на человеке.

5. К настоящему моменту наиболее безопасной и эффективной считается процедура первичной иммунизации живым вектором (например, рекомбинантными вирусами коровьей оспы или аденовирусами), экспрессирующим белки ВИЧ, с последующей ревакцинацией субъединицей белка или еще раз живым вирусным вектором.

6. Эффективность вакцинации можно усилить за счет одновременного введения цитокинов или агонистов Toll-like-рецепторов, которые могут усиливать иммунный ответ.

7. Внимание, которое уделяется выработке факторов иммунного ответа на слизистых оболочках, касается активации реакций как врожденного, так и приобретенного иммунитета. Исследуется возможность иммунизации через слизистые оболочки (например, интраназальной и пероральной иммунизации).

Сроки создания вакцин

8. Все методы вакцинации требуют использования подходящих адъювантов, которые могут селективно усиливать врожденный и приобретенный клеточноопосредованный и гуморальный иммунитет.

9. Были проведены испытания на некотором количестве людей с использованием вакцин, созданных на основе субъединиц оболочки вируса. Они не дали эффективных результатов.

10. Были проведены или находятся в процессе проведения испытания на человеке, связанные с первичным введением вакцины, созданной на основе осповируса, и последующей ревакцинацией белками оболочки.

11. Проводятся испытания метода вакцинации по стратегии «прайм-буст» с использованием аденовируса в качестве первого вводимого имму-ногена и ревакцинации белками оболочки ВИЧ или с использованием ДНК в качестве «прайма» и ревакцинации аденовирусом («буст»).

12. Потенциальные проблемы, которые могут возникнуть при вакцинации, связаны с развитием аутоиммунных реакций, индукцией образования усиливающих инфекцию антител, клональной доминантностью и антагонизмом Т-клеточных рецепторов.

13. Пассивная иммунотерапия показала возможность успешного предотвращения ВИЧ-инфицирования животных при введении антител в течение нескольких минут после контакта с вирусом. Возможность использования такого метода защиты от инфицирования требует дальнейших исследований.

14. В связи с внутриклеточным существованием ВИЧ клеточноопосредованные иммунные реакции, по-видимому, являются наиболее важным механизмом контроля и предотвращения ВИЧ-инфицирования организма-хозяина.

- Читать "Современные достижения в изучении ВИЧ"

Оглавление темы "ВИЧ-инфекция":
  1. Результаты испытания вакцин на основе аденовируса
  2. Современные направления профилактики ВИЧ-инфицирования
  3. Проблемы методов профилактики ВИЧ-инфекции
  4. Тезисы по профилактике ВИЧ-инфекции
  5. Современные достижения в изучении ВИЧ
Все размещенные статьи преследуют образовательную цель и предназначены для лиц имеющих базовые знания в области медицины.
Без консультации лечащего врача нельзя применять на практике любой изложенный в статье факт.
Жалобы и возникшие вопросы просим присылать на адрес statii@dommedika.com
На этот же адрес ждем запросы на координаты авторов статей - быстро их предоставим.