Баклофен — производное ГАМК и может оказывать свое действие путем стимуляции ГАМКв-рецепторов.

Биодоступность орального баклофена составляет 70— 80%. Период полувыведения из плазмы в среднем достигает 3—4 часа. Примерно 70% дозы выделяется с мочой в неизменном виде, что делает необходимым снижение дозы у больных с почечными нарушениями. Баклофен медленно проникает через гематоэнцефалический барьер. После перорального приема концентрация баклофена в спинномозговой жидкости примерно в 8,5 раза ниже, чем в плазме.

Препарат может назначаться путем непрерывного эндолюмбального введения для лечения некупируемой спастики. Дозы для эндолюмбального введения примерно в 100 раз меньше оральных доз.

Баклофен может вызывать слабость, сонливость, головокружение, усталость, головную боль, бессонницу, спутанность сознания, атаксию, подавлять дыхательную и сердечно-сосудистую деятельность. Его следует отменять постепенно, поскольку внезапное прекращение приема препарата может привести к возбуждению, делирию и даже судорогам.

Доза должна уменьшаться медленно, на протяжении двух недель. Баклофен также может вызвать частые позывы на мочеиспускание или болезненное мочеиспускание, запоры или тошноту.

- Читать "Ботулинический токсин в лечении неврологических болезней"

1. Баклофен для лечения нервно-мышечных расстройств
2. Ботулинический токсин в лечении неврологических болезней
3. Дантролен в лечении неврологических болезней
4. Пиридостигмина бромид в лечении неврологических болезней
5. Хинин в лечении неврологических болезней
6. Дроперидол и галоперидол как антипсихотические средства
7. Имипрамин при нейрогенном мочевом пузыре
8. Оксибутинин при нейрогенном мочевом пузыре
9. Пропантелина бромид при нейрогенном мочевом пузыре
10. Амитриптилин при нейрогенном мочевом пузыре
11. Нарушения мозговой деятельности – причинные факторы, борьба с альцгеймеровской деменцией