Пиридостигмина бромид подавляет ацетилхолинэстеразу, которая обычно катализирует гидролиз ацетилхолина. Это приводит в увеличению концентрации ацетилхолина в мионевральном синапсе, позволяя, таким образом, нейротрансмиттеру более успешно соревноваться с антителами за постсинаптические участки связывания ацетилхолина в случае миастении.

Пиридостигмина бромид быстро выводится почками и печенью, имеет малый объем распределения и короткий период полувыведения. Не удалось выявить постоянной корреляции между концентрацией антихолинэстеразы в плазме и общим улучшением миастенических симптомов. Требуемые дозы могут разниться в четыре и более раз у больных с одинаковой степенью заболевания. Примерная продолжительность действия пиридостигмина бромида составляет 4 часа, а максимальный эффект наблюдается спустя 1—2 часа после перорального приема.

Мускариноподобные побочные реакции включают схваткообразные боли в животе, которые могут быть облегчены назначением атропина или пропантелина.

- Читать "Хинин в лечении неврологических болезней"

1. Баклофен для лечения нервно-мышечных расстройств
2. Ботулинический токсин в лечении неврологических болезней
3. Дантролен в лечении неврологических болезней
4. Пиридостигмина бромид в лечении неврологических болезней
5. Хинин в лечении неврологических болезней
6. Дроперидол и галоперидол как антипсихотические средства
7. Имипрамин при нейрогенном мочевом пузыре
8. Оксибутинин при нейрогенном мочевом пузыре
9. Пропантелина бромид при нейрогенном мочевом пузыре
10. Амитриптилин при нейрогенном мочевом пузыре