Возбудитель подострого склерозирующего панэнцефалита (ПСПЭ)

Вирусология:

Популярные разделы сайта:

Возбудитель подострого склерозирующего панэнцефалита (ПСПЭ) - вирус кори

Подострый склерозирующий панэнцефалит (ПСПЭ), известный также под названием "энцефалит Даусона", "инклюзионный панэнцефалит Петте — Дерига", "подострый склерозирующий лейкоэнцефалит Ван-Богарта" — тяжелое заболевание центральной нервной системы детей и подростков, заканчивающееся распадом интеллекта, комой и смертью. Заболевание впервые было описано Dawson (1933), который обнаружил внутрицитоплазматические и внутриядерные включения в корковых нейронах больных людей и высказал предположение о его вирусной этиологии.

Вирусная этиология ПСПЭ была доказана в 1969 г., когда две группы исследователей независимо друг от друга выделили из клеток мозга больных и погибших от ПСПЭ вирус кори (Horta-Barbosa е. а., 1969 a, b; Payne е. а.). Собственно вирус кори был выделен Enders и Peebls в 1954 г. Его РНК-содержащие вириопы (рис. 4) имеют сферическую форму и размеры от 150 до 500 нм (А. А. Авакян, А. Ф. Быковский).

Вирусный рибонуклеопротеид имеет константу седиментации около 200—220 S и плавучую плотность 1,31 —1,33 г/мл, тогда как вирионы— 1,22—1,24 г/мл (М. И. Парфанович, В. М. Жданов).

Инфицированные вирусом кори клеточные экстракты, например клеток Vero, могут содержать два или три вида коревых нуклеокапсидов. Виды, осаждающиеся при 200 и 110S, содержат РНК, седимеитирующую при 50 и 16 — 18S соответственно. Третий вид нуклеокапсида с константой седиментации 170S присутствует не во всех материалах и еще не полностью охарактеризован (Kiley е. а.).

Гликопротеиды и липиды оболочки вируса растворяются после обработки ионидетом Р-40 и разделяются центрифугированием в градиенте плотности хлорида цезия. При этом гликопротеиды, обладающие гемагглютинирующей активностью, располагаются в зоне с плотностью 1,26 г/мл, а липиды — на вершипе градиента (Hall, Martin).

Вирус кори, выделенный из мозга детей, погибших от ПСПЭ, также характеризуется сферической формой вириопов, диаметр которых колеблется от 150 до 500 им (Degre е. а.). В зараженных клетках Jeh (1973) обнаруживал по крайней мере четыре типа вирусоспецифической РНК: 50S (6*10⁶), соответствующую РНК вирионов, 35S (2,5*10⁶), 22S (1*10⁶) и 18S (0,75*10⁶).

Состав оснований 50S РНК, определяемый методом тонкослойной хроматографии после щелочного гидролиза, оказался сходным с составом оснований РНК других парамиксовирусов и существенно отличался от РНК пезараженных клеток. В реакции РНК—РНК-гибридизации показано, что 18S РНК на 100% гибридизировалась с вириошюй РНК.

И в мозговых клетках материала биопсии, взятого от больных ПСПЭ, и позднее в клеточных культурах, инфицированных возбудителем ПСПЭ, в электронном микроскопе обнаруживали трубчатое строение нуклеокапсидов с внешним диаметром 15—17 нм и внутренним — 7 нм. Они обнаруживались чаще в ядре, чем в цитоплазме, и имели различную длину (Dubois-Dalcq е. а.).

Первые электронно-микроскопические описания парамиксовирусоподобпых пуклеокапсидов в мозговых клетках больных ПСПЭ (Teller-Nagel, Harter) послужили основанием для попыток последующего выделения из них ифекционного вируса кори.

К вирусу чувствительны хомяки (Byington е. а., Draganescu е. а., Kriel, Wulff), африканские хорьки (Katz е. а., 1970; Thorman е. а.). Менее чувствительны обезьяны (Perier е. а.) и белые мыши (Draganescu е. а.).

Вирус хорошо размножался в культуре клеток почки зеленой мартышки, почки телят и морских свинок, в фибробластах куриного эмбриопа.

Специально проведенный сравнительный анализ свойств (в том числе rct40, бляшкообразугощая способность и др.) различных штаммов вируса кори и вируса, выделенного от больных ПСПЭ, показал, что последний занимает промежуточное положение между диким и аттенуированпым штаммом вируса кори, напоминая нейровирулентный его вариант (Cornescu е. а.).

- Читать "Клиника подострого склерозирующего панэнцефалита (ПСПЭ) - проявления"

Оглавление темы "Подострый склерозирующий панэнцефалит (ПСПЭ) и врожденная краснуха":